產(chǎn)品名稱：大豆內(nèi)源基因熒光PCR檢測試劑盒

貨號：BH-P64472
服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（*好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
Ai-phospho-Synapsin I (Ser9) /FITC 熒光su標記磷suan化神經(jīng)突觸su1抗體IgGMulti-class aibodies： 0.2ml

HSP-60( Heat shock protein-60) 熱休克蛋白-60(抗原)Multi-class aibodies： 0.5mg

甲狀旁腺相關(guān)蛋白抗體 Ai-PTHrP 0.2ml

Phospho-Smad3 (Ser423 + Ser425) 英文名稱： 磷suan化細胞信號轉(zhuǎn)導分子SMAD3抗體 0.1ml

EDG3 英文名稱： 內(nèi)皮分化型G蛋白偶聯(lián)受體3抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh Phospho-Met (Tyr1003) 磷suan化肝細胞生長因子受體(原癌基因)抗體  0.1ml

HSP-60( Heat shock protein-60) 熱休克蛋白-60(抗原)Multi-class aibodies： 0.5mg

Connexin-43(Cx43) 間隙連接蛋白43(多肽片斷抗原)Multi-class aibodies： 0.5mg

Ai-CCL20/MIP3 alpha 巨噬細胞炎性蛋白20抗體Multi-class aibodies： 0.1ml

Rhesus aibody Rh PCDH20 原鈣粘附蛋白20抗體  0.2ml

SERPING1 Kit Human 人 SerpinG1 / C1 inhibitor / C1IN ELISA配對抗體 ELISA

TRIM7 英文名稱： 糖原**su相互作用蛋白抗體 0.2ml

Cyclin A2 英文名稱： 周期suA2抗體 0.2ml

Ai-CCL20/MIP3 alpha 巨噬細胞炎性蛋白20抗體Multi-class aibodies： 0.1ml

Shh 英文名稱： Shh信號轉(zhuǎn)導通路膜蛋白受體抗體 0.1ml

ERN2 英文名稱： 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號轉(zhuǎn)導蛋白2抗體 0.2ml

NFkB誘導的激mei抗體 Ai-NIK 0.2ml

Ai-SHIP1/FITC 熒光su標記SH2結(jié)構(gòu)含磷suan肌SHIP1抗體IgGMulti-class aibodies： 0.2ml

Rhesus aibody Rh phospho-P70 S6 Kinase beta (Ser371) 磷suan化核糖體S6蛋白激mei抗體  0.1ml

Apo-E (Apolipoprotein E) 載脂蛋白E(抗原)Multi-class aibodies： 0.5mg

大豆內(nèi)源基因熒光PCR檢測試劑盒吐溫80(化學純)妥布霉su土壤DNA分離+高質(zhì)純化試劑盒

吐溫80(藥用級)麥白霉su土壤DNA分離試劑盒

吐溫80(培養(yǎng)級)小諾霉su土壤DNA分離+高質(zhì)純化試劑盒

亞鐵(AR)制霉su凍切片DNA分離試劑盒

葡萄糖suan(AR)乙酰螺旋霉su動物基因組DNA分離試劑盒

PF-562271核糖霉su動物組織基因組DNA分離試劑盒

海藻suan鈉磷霉su96孔板基因組DNA分離試劑盒

suan鈉羅紅霉su48孔板基因組DNA分離試劑盒

注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。