區(qū)別一：定義不同

原代細(xì)胞培養(yǎng)：原代培養(yǎng)是指由體內(nèi)取出組織或細(xì)胞進(jìn)行的首 次培養(yǎng)，也叫初代培養(yǎng)。

傳代細(xì)胞培養(yǎng)：傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yǎng)器皿（瓶）內(nèi)，再進(jìn)行培養(yǎng)的過程。對(duì)單層培養(yǎng)而言，80%匯合或剛匯合的細(xì)胞是較理想的傳代階段。

區(qū)別二：特點(diǎn)不同

原代細(xì)胞培養(yǎng)：與體內(nèi)原組織在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)上相似性大。由于培養(yǎng)的細(xì)胞剛剛從活體組織分離出來，故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細(xì)胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段。同時(shí)也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。

傳代細(xì)胞培養(yǎng)：當(dāng)原代培養(yǎng)成功以后，隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長和細(xì)胞不斷分裂，一則細(xì)胞之間相互接觸而發(fā)生接觸性抑制，生長速度減慢甚至停止；另一方面也會(huì)因營養(yǎng)物不足和代謝物積累而不利于生長或發(fā)生中毒。

區(qū)別三：生存率不同

原代細(xì)胞培養(yǎng)：過程相對(duì)復(fù)雜，培養(yǎng)條件要求也更高。

傳代細(xì)胞培養(yǎng)：一般普通培養(yǎng)條件下都容易生存，傳代細(xì)胞容易增殖。

區(qū)別四：原理不同

原代細(xì)胞培養(yǎng)：將動(dòng)物機(jī)體的各種組織從機(jī)體中取出，經(jīng)各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機(jī)械方法處理，分散成單細(xì)胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養(yǎng)。

傳代細(xì)胞培養(yǎng)：當(dāng)細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中長滿后就需要將其稀釋分種成多瓶，細(xì)胞才能繼續(xù)生長。這一過程就叫傳代。傳代培養(yǎng)可獲得大量細(xì)胞供實(shí)驗(yàn)所需。傳代要在嚴(yán)格的無菌條件下進(jìn)行，每一步都需要認(rèn)真仔細(xì)的無菌操作。