服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點(diǎn)：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（*好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
一氧化氮合酶(NOS)ELISA試劑盒  NOS ELISA Kit  早老素穩(wěn)定因子樣蛋白/γ分泌酶組件蛋白APH1抗體英文名稱：Aph-1b 0.2ml

一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒  NOS ELISA Kit  磷酸化蛋白激酶AKT1抗體英文名稱：phospho-AKT1 (Tyr474) 0.1ml

一氧化氮(NO)ELISA試劑盒  NO ELISA Kit  磷酸化蛋白激酶AKT1抗體英文名稱：phospho-AKT1 (Ser473 + Tyr474) 0.1ml

葉酸受體α(FOLR1)ELISA試劑盒  FOLR1 ELISA Kit  ASH1L蛋白抗體英文名稱：ASH1L 0.2ml

葉酸受體(FOLR)ELISA試劑盒  FOLR ELISA Kit  α2C-AR腎上腺素能受體抗體英文名稱：ADRA2C 0.2ml

葉酸(FA)ELISA試劑盒  FA ELISA Kit  中心體蛋白AZI1抗體英文名稱：AZI1 0.2ml

氧化型谷胱甘肽(GSSG)ELISA試劑盒  GSSG ELISA Kit  α蛋白激酶3抗體（心肌）英文名稱：ALPK3 0.2ml

氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒  OxLDL ELISA Kit  表皮型脂氧合酶3抗體（魚鱗病相關(guān)蛋白）英文名稱：ALOXE3 0.2ml

氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)ELISA試劑盒  Ox-HDL ELISA Kit  錨蛋白重復(fù)域28抗體英文名稱：ANKRD28 0.2ml

氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒  OLAb ELISA Kit  細(xì)胞相關(guān)AF4樣蛋白抗體英文名稱：AFF4 0.2ml

氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒  OxLDL ELISA Kit  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體英文名稱：ANKRD12 0.2ml

氧還原蛋白過氧化物酶4(PRDX4)ELISA試劑盒  PRDX4 ELISA Kit  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13A抗體英文名稱：ANKRD13A 0.2ml

延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒  EloA ELISA Kit  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體英文名稱：ANKRD9 0.2ml

煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)ELISA試劑盒  NAD ELISA Kit  脂肪特定轉(zhuǎn)錄因子2抗體英文名稱：APM2 0.2ml

煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒  NADPH ELISA Kit  錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白1A抗體英文名稱：ANKS1A 0.2ml

50T流感病毒H12亞型PCR檢測(cè)試劑盒丹參素 Danshensu 76822-21-4 20mg

二氫丹參酮Ⅰ Dihydrotanshinone I 87205-99-0 20mg

隱丹參酮 Cryptotanshinone 35825-57-1 20mg

 丹參新酮  Miltirone  27210-57-7 5mg

丹酚酸A Salvianolic acid A 96574-01-5 20mg

丹酚酸B Salvianolic acid B 115939-25-8 20mg

丹酚酸C Salvianolicacid C  115841-09-3 20mg

丹酚酸D Salvianolicacid D 142998-47-8 10mg

紫草酸 Lithospermic acid 28831-65-4 20mg

地膚子皂苷Ic Momordin Ic 96990-18-0 20mg

大豆苷 Daidzin 552-66-9 20mg

大豆苷元 Daidzein 486-66-8 20mg

黃豆黃苷  Glycitin  40246-10-4 20mg

注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。