服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點(diǎn)：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（*好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
應(yīng)激誘導(dǎo)磷蛋白1(STIP1)ELISA試劑盒  STIP1 ELISA Kit  補(bǔ)體C1RL鏈多肽抗體英文名稱：C1RL 0.2ml

營(yíng)養(yǎng)蛋白(TRO)ELISA試劑盒  TRO ELISA Kit  周期素M2抗體英文名稱：Cyclin M2 0.2ml

隱花色素2(CRY2)ELISA試劑盒  CRY2 ELISA Kit  周期素T2抗體英文名稱：Cyclin T2 0.2ml

隱花色素1(CRY1)ELISA試劑盒  CRY1 ELISA Kit  周期素K抗體英文名稱：Cyclin K 0.2ml

吲哚乙胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(INMT)ELISA試劑盒  INMT ELISA Kit  抗肽CAMP抗體英文名稱：Cathelicidin 0.1ml

陰離子/糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(AST)ELISA試劑盒  AST ELISA Kit  5號(hào)染色體開放閱讀框4抗體英文名稱：C5ORF4 0.2ml

易位關(guān)聯(lián)膜蛋白1(TRAM1)ELISA試劑盒  TRAM1 ELISA Kit  4號(hào)染色體開放閱讀框44抗體英文名稱：C4orf44 0.2ml

易位蛋白1(TLOC1)ELISA試劑盒  TLOC1 ELISA Kit  4號(hào)染色體開放閱讀框33抗體英文名稱：C4orf33 0.2ml

抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)ELISA試劑盒  INHBP ELISA Kit  4號(hào)染色體開放閱讀框42抗體英文名稱：C4orf42 0.2ml

抑制素βE(INHβE)ELISA試劑盒  INHβE ELISA Kit  5號(hào)染色體開放閱讀框33抗體英文名稱：C5ORF33 0.2ml

抑制素βC(INHβC)ELISA試劑盒  INHβC ELISA Kit  9號(hào)染色體開放閱讀框89抗體英文名稱：C9orf89 0.2ml

抑制素βB(INHβB)ELISA試劑盒  INHβB ELISA Kit  19號(hào)染色體開放閱讀框66抗體英文名稱：C19orf66 0.1ml

抑制素βA(INHβA)ELISA試劑盒  INHβA ELISA Kit  21號(hào)染色體開放閱讀框55抗體英文名稱：C21orf55 0.2ml

抑制蛋白β2(ARRβ2)ELISA試劑盒  ARRβ2 ELISA Kit  胱抑素A/半胱氨酸蛋白酶抑制劑A抗體英文名稱：Cystatin A 0.1ml

抑制素B(INHB)ELISA試劑盒  INHB ELISA Kit  21號(hào)染色體開放閱讀框70抗體英文名稱：C21orf70 0.2ml

50T嗜吞噬細(xì)胞無形體PCR檢測(cè)試劑盒10mL 長(zhǎng)效期SDS-PAGE還原劑 SDS-PAGE Reducing Agent 4℃保存

1mL 長(zhǎng)效期SDS-PAGE上樣液 Stable SDS-PAGE Loading Buffer -20℃保存

20L 長(zhǎng)效期SDS-PAGE電泳液（干粉）（適合30 KD以上蛋白） Stable SDS-PAGE Running Buffer 常溫保存

20L 長(zhǎng)效期SDS-PAGE電泳液（干粉）（適合2-30 kD蛋白） Stable SDS-PAGE Running Buffer 常溫保存

30次 一站式Tricine-SDS-PAGE套裝 One-Stop Tricine-SDS-PAGE Pack 常溫保存（上樣液需要-20℃保存）

30次 一站式Blue Native PAGE電泳套裝  

30次 一站式CTAB-PAGE電泳套裝  

30次 一站式乙酸-尿素PAGE電泳套裝  

250mL Tricine-SDS-PAGE配膠液 Tricine-SDS-PAGE Gel Buffer  常溫保存

1000mL Tricine-SDS-PAGE配膠液 Tricine-SDS-PAGE Gel Buffer  常溫保存

1mL Tricine-SDS-PAGE上樣液 Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer -20℃保存

5mL Tricine-SDS-PAGE上樣液 Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer -20℃保存

10L Tricine-SDS-PAGE陽(yáng)極電泳液（干粉） Tricine-SDS-PAGE Cathod Buffer 常溫保存

注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。