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服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
50T弓形蟲PCR檢測試劑盒 |
50T |
BH-P63786 |
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(*好用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標準曲線。
激肽釋放酶1(KLK1)ELISA試劑盒 KLK1 ELISA Kit 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3抗體英文名稱:GLUT3 0.1ml
敏感性脂肪酶(LIPE)ELISA試劑盒 LIPE ELISA Kit 凝溶膠蛋白抗體英文名稱:Gelsolin 0.1ml
激活素受體樣激酶1(ALK1)ELISA試劑盒 ALK1 ELISA Kit 生長釋放抗體英文名稱:GHRH 0.1ml
激活素B(ACVB)ELISA試劑盒 ACVB ELISA Kit 膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體英文名稱:GFAP 0.1ml
激活素A受體ⅡA(ACVR2A)ELISA試劑盒 ACVR2A ELISA Kit 綠色熒光蛋白(組化用抗體)英文名稱:GFP 0.2ml
激活素A受體Ⅰ(ACVR1)ELISA試劑盒 ACVR1 ELISA Kit 生長受體抗體英文名稱:GHR 0.1ml
激活素AB(ACVAB)ELISA試劑盒 ACVAB ELISA Kit 腦腸肽抗體英文名稱:Ghrelin 0.1ml
激活素A(ACVA)ELISA試劑盒 ACVA ELISA Kit 糖蛋白A33抗體英文名稱:GPA33 0.2ml
激活蛋白C(APC)ELISA試劑盒 APC ELISA Kit 腦腸肽抗體英文名稱:Ghrelin 28 0.1ml
激活STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)ELISA試劑盒 PIAS1 ELISA Kit 胰高血糖素樣肽-2抗體英文名稱:GLP-2 0.1ml
畸胎瘤衍生生長因子1(TDGF1)ELISA試劑盒 TDGF1 ELISA Kit G蛋白偶聯(lián)受體GPR114蛋白抗體英文名稱:GPR114 0.2ml
基質(zhì)重塑關聯(lián)蛋白8(MXRA8)ELISA試劑盒 MXRA8 ELISA Kit 膠質(zhì)源性連接蛋白抗體英文名稱:GDN 0.2ml
基質(zhì)重塑關聯(lián)蛋白5(MXRA5)ELISA試劑盒 MXRA5 ELISA Kit 糖蛋白VI/六糖蛋白抗體英文名稱:Glycoprotein VI 0.2ml
基質(zhì)細胞衍生因子2(SDF2)ELISA試劑盒 SDF2 ELISA Kit G2期/S期應答相關蛋白1抗體英文名稱:G2 and S phase expressed 1 0.2ml
基質(zhì)細胞衍生因子4(SDF4)ELISA試劑盒 SDF4 ELISA Kit 鳥苷酸還原酶1抗體英文名稱:GMPR1 0.2ml
50T弓形蟲PCR檢測試劑盒1瓶 PC-3M-2B4細胞株 PC-3M-2B4 低溫運輸和保存
1瓶 PC-3M-IE8細胞株 PC-3M-IE8 低溫運輸和保存
1瓶 PC-3M細胞株 PC-3M 低溫運輸和保存
1瓶 PC-3細胞株 PC-3 低溫運輸和保存
1瓶 PC-3細胞株 PC-3 低溫運輸和保存
1瓶 PG-BE1細胞株 PG-BE1 低溫運輸和保存
1瓶 PG-LH7細胞株 PG-LH7 低溫運輸和保存
1瓶 PIEC細胞株 PIEC 低溫運輸和保存
1瓶 PK136細胞株 PK136 低溫運輸和保存
1瓶 PLC/PRF/5細胞株 PLC/PRF/5 低溫運輸和保存
1瓶 PRMI 8226 [RPMI-8226]細胞株 PRMI 8226 [RPMI-8226] 低溫運輸和保存
1瓶 Psi2 DAP細胞株 Psi2 DAP 低溫運輸和保存
1瓶 Pt K1 (NBL-3)細胞株 Pt K1 (NBL-3) 低溫運輸和保存
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。