服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（*好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
GATA結合蛋白3(GATA3)ELISA試劑盒  GATA3 ELISA Kit  磷酸化單絲氨酸蛋白激酶1/2抗體英文名稱：Phospho-LIMK1(Thr508) + LIMK2(Thr505) 0.1ml

GATA結合蛋白2(GATA2)ELISA試劑盒  GATA2 ELISA Kit  磷酸化抑制基因LATS1抗體英文名稱：Phospho-LATS1 (Ser909) 0.1ml

GATA結合蛋白1(GATA1)ELISA試劑盒  GATA1 ELISA Kit  磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體英文名稱：phospho-LKB1(Ser334) 0.1ml

GasderminD蛋白(GSDMD)ELISA試劑盒  GSDMD ELISA Kit  磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體英文名稱：phospho-LKB1(Ser428) 0.1ml

GasderminB蛋白(GSDMB)ELISA試劑盒  GSDMB ELISA Kit  磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體英文名稱：Phospho-LKB1(Thr189) 0.1ml

GasderminA蛋白(GSDMA)ELISA試劑盒  GSDMA ELISA Kit  黃體釋放類似物抗體英文名稱：GNRH 0.1ml

F-框蛋白32(FBXO32)ELISA試劑盒  FBXO32 ELISA Kit  磷酸化核纖層蛋白A/C抗體英文名稱：Phospho-Lamin A + C(Ser22) 0.1ml

Fukutin蛋白(FKTN)ELISA試劑盒  FKTN ELISA Kit  磷酸化細胞特異性蛋白酪氨酸激酶抗體英文名稱：Phospho-Lck (Tyr505) 0.1ml

Fruitless蛋白(FRU)ELISA試劑盒  FRU ELISA Kit  膜相關蛋白酪氨酸激酶Lyn抗體英文名稱：Lyn 0.2ml

Fritz蛋白(FRTZ)ELISA試劑盒  FRTZ ELISA Kit  磷酸化膜相關蛋白酪氨酸激酶Lyn抗體英文名稱：Phospho-Lyn (Tyr507) 0.1ml

Frataxin蛋白(FXN)ELISA試劑盒  FXN ELISA Kit  磷酸化膜相關蛋白酪氨酸激酶Lyn抗體英文名稱：Phospho-Lyn (Tyr397) 0.1ml

FlightlessⅠ同源物(FLIⅠ)ELISA試劑盒  FLIⅠ ELISA Kit  腦瘤相關基因抗體英文名稱：LRRC4 0.2ml

FK506結合蛋白樣蛋白(FKBPL)ELISA試劑盒  FKBPL ELISA Kit  大腦邊緣系統(tǒng)相關膜蛋白抗體英文名稱：LSAMP 0.2ml

FK506結合蛋白1A(FKBP1A)ELISA試劑盒  FKBP1A ELISA Kit  富含亮氨酸重復序列/Ⅲ型纖維連接蛋白4抗體英文名稱：LRFN4 0.2ml

FK506結合蛋白5(FKBP5)ELISA試劑盒  FKBP5 ELISA Kit  神經(jīng)突觸粘附樣分子1抗體英文名稱：LRFN2 0.2ml

50T牛支原體（MYPB）PCR檢測試劑盒25mL Bovine Serum Albumin Solution（BSA溶液），20mg/mL Bovine Serum Albumin Solution，20mg/mL 常溫保存

250mL BSA Blocking Buffer in PBS  BSA Blocking Buffer in PBS  常溫保存

250mL BSA Blocking Buffer in PBS with azide  BSA Blocking Buffer in PBS with azide  常溫保存

250mL BSA Blocking Buffer in PBS with Tween-20  BSA Blocking Buffer in PBS with Tween-20  常溫保存

250mL BSA Blocking Buffer in TBS  BSA Blocking Buffer in TBS  常溫保存

250mL BSA Blocking Buffer in TBS with azide  BSA Blocking Buffer in TBS with azide  常溫保存

250mL BSA Blocking Buffer in TBS with Tween-20  BSA Blocking Buffer in TBS with Tween-20  常溫保存

50mL Calcium Acetate Solution（乙酸鈣溶液）,0.2M  Calcium Acetate Solution,0.2M  常溫保存

50mL Calcium Chloride Solution（氯化鈣溶液）, 1M Calcium Chloride Solution, 1M 常溫保存

100mL CAPS Buffer,0.5M,pH10.0  CAPS Buffer,0.5M,pH10.0  常溫保存

100mL CAPS Buffer,0.5M,pH10.5  CAPS Buffer,0.5M,pH10.5  常溫保存

100mL CAPS Buffer,0.5M,pH11.0  CAPS Buffer,0.5M,pH11.0  常溫保存

100mL CAPS Buffer,0.5M,pH9.0  CAPS Buffer,0.5M,pH9.0  常溫保存

注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。