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服務流程:
產(chǎn)品名稱
規(guī)格
貨號
50T華支睪吸蟲 (CS)PCR檢測試劑盒
50T
BH-P64050
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
方法
磷脂酰肌醇激酶3催化亞單位3抗體英文名稱:PI 3 Kinase Class 3 0.1ml
磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亞單位3抗體英文名稱:phospho-PIK3C3(Ser676) 0.1ml
磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亞單位3抗體英文名稱:phospho-PIK3C3(Ser164) 0.1ml
磷酸化蛋白激酶C theta抗體英文名稱:phospho-PRKCQ(Thr538) 0.1ml
磷脂酰肌醇激酶p85β抗體英文名稱:PI 3 Kinase p85 beta 0.1ml
磷酸化磷脂酰肌醇激酶p85β抗體英文名稱:phospho-PIK3R2(Tyr467) 0.1ml
磷酸化蛋白磷酸酶2C亞型α抗體英文名稱:phospho-PPM1A(Ser375) 0.1ml
三磷酸腺苷受體受體P2X2抗體英文名稱:P2X2 0.1ml
磷酸化樁蛋白Paxillin抗體英文名稱:Phospho-Paxillin(Ser83) 0.1ml
多型性腺瘤基因1蛋白抗體英文名稱:PLAG1 0.2ml
蒙蛋白抗體英文名稱:Pokemon/ZBTB7 0.1ml
CASP抗體英文名稱:Protein CASP 0.1ml
胞漿蛋白PACSIN3抗體英文名稱:PACSIN3 0.1ml
絲氨酸/蘇氨酸激酶蛋白PIM1+PIM3抗體英文名稱:PIM1+PIM3 0.2ml
50T華支睪吸蟲 (CS)PCR檢測試劑盒綠膿素測定用培養(yǎng)基(PDP) 用于鑒別綠膿桿產(chǎn)生綠膿素試驗(GB15979-2002,(化妝品衛(wèi)生規(guī)范微生物檢驗方法2007版)。 250g
綠膿素測定用培養(yǎng)基(PDP) 用于鑒別綠膿桿產(chǎn)生綠膿素試驗。(《中華人民共和國藥典》2010年版) 250g
綠膿素測定用培養(yǎng)基PDP(藥典) 用于鑒別綠膿桿產(chǎn)生綠膿素試驗。(《中華人民共和國藥典》2010年版) 250g
氯化鎂孔雀綠增液 用于食品和環(huán)境樣本中沙門氏(傷寒沙門氏除外)的選擇性增培養(yǎng)(GB/T4789.28-2003 中4.13,... 250g
氯化鎂孔雀綠增液(MM) 用于食品和環(huán)境樣本中沙門氏(傷寒沙門氏除外)的選擇性增培養(yǎng)(GB/T4789.28-2003 中4.13,G... 250g
氯化鈉多粘素B肉湯 用于副溶血性弧選擇性增培養(yǎng)。 10mlX20支
氯化鈉多粘素B肉湯基礎 用于副溶血性弧的選擇性增培養(yǎng)(SN0173-92)。 250g
馬鈴薯蛋白胨 生產(chǎn)原材料 25kg
馬鈴薯葡萄糖半固體瓊脂 用于椰毒假單胞酵米面亞種的產(chǎn)毒培養(yǎng) 250g
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)平板 供霉和酵母計數(shù)及分離培養(yǎng)。(GB、ISO、美國FDA) 90mmX20個
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA培養(yǎng)基) 供霉和酵母計數(shù)及分離培養(yǎng) 250g
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(椰毒假單胞) 用于椰毒假單胞酵米面亞種的計數(shù)和分離 250g
馬鈴薯葡萄糖水 用于椰毒假單胞酵米面亞種的檢驗。(GB) 250g
注意事項:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
實驗方法步驟:
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(*好用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標準曲線。
磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶1C抗體英文名稱:phospho-PTPN6(Ser591) 0.1ml
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。