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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:50T豬圓環(huán)病毒1型/2型(PCV-1/PCV-2)PCR檢測(cè)試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):BH-P64136
  • 產(chǎn)品**:博湖
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
50T豬圓環(huán)病毒1型/2型(PCV-1/PCV-2)PCR檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
詳情介紹:

注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

50T豬圓環(huán)病毒1型/2型(PCV-1/PCV-2)PCR檢測(cè)試劑盒

50T

BH-P64136

它具有下列特點(diǎn):

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽(yáng)性對(duì)照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計(jì),不會(huì)跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針?lè)晒舛?RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。


實(shí)驗(yàn)方法步驟:

方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照,只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(*好用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭,從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭,從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR(見下步),每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1抗體英文名稱:TTF1 0.1ml

  轉(zhuǎn)鈷胺素蛋白2抗體英文名稱:TCN2 0.2ml

  跨膜蛋白74抗體英文名稱:TMEM74 0.2ml

  轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2抗體英文名稱:TFR2 0.2ml

  壞死因子受體超家族成員13B抗體英文名稱:TACI 0.2ml

  Toll樣受體8抗體英文名稱:TLR8 0.1ml

  胸腺素抗體英文名稱:Thymulin 0.2ml

  α微管蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶1抗體英文名稱:α-TAT 0.2ml

  TANC1蛋白抗體英文名稱:TANC1 0.1ml

  遺傳性耳聾β-tectorin抗體英文名稱:TECTB 0.2ml

  谷氨酰胺轉(zhuǎn)胺酶2抗體英文名稱:Transglutaminase 2 0.2ml

  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶TNN13K抗體英文名稱:TNNI3K 0.2ml

  環(huán)指蛋白16抗體英文名稱:RNF16 0.2ml

  白細(xì)胞介素1受體銜接蛋白抗體英文名稱:TIRAP 0.2ml

  胸腺五肽抗體英文名稱:TP-5/Thymopentin 0.1ml

50T豬圓環(huán)病毒1型/2型(PCV-1/PCV-2)PCR檢測(cè)試劑盒磺胺嘧啶鈉溶液(12mg) Sodium sulfadiazine 1ml*5

WILKINS-CHALGREN瓊脂 WILKINS-CHALGREN Agar 250g

MCP瓊脂 MCP Agar 250g

SC瓊脂基礎(chǔ) Sulfite Cycloserine Agar Base 250g

明膠磷酸鹽緩沖液  250g

1%棉籽糖的PY培養(yǎng)基  1ml*20支

梭屬測(cè)定用培養(yǎng)基 Clostridium Test Medium 250g

硫酸慶大霉素  1ml*5支

液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基管  20ml*10支

胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉湯(TGPY)  250g

厭氧卵黃瓊脂基礎(chǔ)  250g

胰胨-亞硫酸鹽-環(huán)絲氨酸瓊脂基礎(chǔ) TSC Agar Base 250g

D-環(huán)絲氨酸溶液  5ml*10

 


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