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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人成骨肉瘤細(xì)胞;SAOS-2-LUC

  • 產(chǎn)品型號(hào):P-X11327
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
人成骨肉瘤細(xì)胞;SAOS-2-LUC公司正在出售的產(chǎn)品:SNU-2315非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 β-葡萄糖苷酶1抗體 CAMK2 ELISA Kit 鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶定量elisa kit RAS相關(guān)蛋白癌基因Rab35抗體 SK-MEL-2+LUC皮膚黑色素瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
詳情介紹:

人成骨肉瘤細(xì)胞;SAOS-2-LUC

英文名稱

SAOS-2-LUC

產(chǎn)品形態(tài)

上皮細(xì)胞樣 貼壁生長(zhǎng)

貨號(hào)

P-X11327

產(chǎn)品分類

規(guī)格

1×106

包裝

來(lái)源

骨肉瘤、骨

用途

僅供科研研究使用

細(xì)胞特性:

細(xì)胞別稱;SAOS-2-LUC;人成骨肉瘤細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;SAOS-2-熒光素酶標(biāo)記

種屬來(lái)源;人

年齡性別;女,11

組織來(lái)源;骨肉瘤、骨

生長(zhǎng)特性;貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

背景簡(jiǎn)介;SAOS-2細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因Saos-2細(xì)胞是J. FoghG.Trempe分離和鑒定的眾多人腫瘤細(xì)胞系中的一種。該病人曾經(jīng)多種,包括RTG. methotrexate, adriamycin vincristine, cytoxan aramycin-C。該細(xì)胞在抑制小鼠中不致瘤,但在半固體培養(yǎng)基中形成集落。

生物等級(jí);1

細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測(cè);無(wú)

保藏機(jī)構(gòu);ATCC; CRL-7939 ATCC; HTB-85 DSMZ; ACC-243 ECACC; 89050205

培養(yǎng)基;MCCOYS 5A+15%FBS+1%雙抗+1.0ug/ml puro

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件;無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

 

運(yùn)輸和保存:

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。



細(xì)胞接收后的處理:
1)收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備MEM(推薦iCell-0012)培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1 mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 4 mL 培養(yǎng)基混 合均勻。在 1000 rpm 條件下離心 3 min,棄去上清液,加 1-2 mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有 細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜 (或?qū)⒓?xì)胞懸液加入 6 cm 皿中,加入約 4 mL 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜) 。天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。 a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
b、加 1 mL 消化液 (0.25%Trypsin-0.53mM EDTA) 于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,棄去 消化液,將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中消化 1 -3min (視細(xì)胞消化情況而定) ,然后在顯微鏡下 觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml完全培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm 條件下離心 4 min,棄去上清液, 用 PBS 清洗一遍,棄盡 PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度 5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍 存管凍存 1mL 細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h 后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
三、培養(yǎng)注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。 
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。 
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。 
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。 
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。 
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議 1:2 傳代 。 
9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:

倉(cāng)鼠脂氧素A4(LXA4)elisa生化檢測(cè)試劑盒

糖蛋白富集試劑盒50T

LXA4 ELISA Kit

通用型鴨鼠傷(ST)基因檢測(cè)試劑盒

人對(duì)氧磷酶(PON)elisa生化檢測(cè)試劑盒

總蛋白定量測(cè)試盒帶標(biāo)準(zhǔn);雙縮脲法 100/96 50/48樣 比色法

PONELISAKit

海洋動(dòng)物(蝦貝類)線粒體粗提分離試劑盒

P1噬菌體培養(yǎng)試劑盒

大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)elisa檢測(cè)試劑盒

一氧化氮合成酶(NOS)檢測(cè)試劑盒50T

羧基端小結(jié)構(gòu)域磷酸酶1抗體 CTDSP1

大鼠髓鞘堿性蛋白抗體(MBP antibody)elisa檢測(cè)試劑盒

調(diào)節(jié)染色體組裝激酶1抗體 TLK1

12FACTOR XIIa)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

PYROXD1蛋白抗體 PYROXD1

脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)10抗體 ATXN10

RAS相關(guān)GTP結(jié)合蛋白C抗體 RRAGC

血小板白細(xì)胞C激酶底物源結(jié)構(gòu)域M2抗體 PLEKHM2

21號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框63抗體 C21orf63

液泡蛋白分選蛋白36抗體 VPS36

5號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框33抗體 C5ORF33

低密度脂蛋白受體抗體 LDLR

肌微管素相關(guān)蛋白3抗體 MTMR3

短蛋白聚糖抗體 ACAN

FLJ40504蛋白抗體 FLJ40504

FITC標(biāo)記人CD282 (TLR2)單克隆抗體 human CD282 (TLR2)/FITC

人成骨肉瘤細(xì)胞;SAOS-2-LUC硫酸酯酶2蛋白抗體 Sulfatase 2

內(nèi)皮分化型G蛋白偶聯(lián)受體3抗體 EDG3

人第八因子相關(guān)抗原(FAg)elisa檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞短鏈脂酰脫氫酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

大鼠鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK2)elisa檢測(cè)試劑盒


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