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英文簡稱
規(guī)格
貨號
9L/lacZ:9LlacZ
1×106
P-X1118
產(chǎn)品詳情：
生長特性
貼壁細胞
細胞形態(tài)
成纖維細胞樣
生長培養(yǎng)基 DMEM＋10%FBS＋1%P/S
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
推薦傳代比例 1:4-1:8
推薦換液頻率 2~3次/周
背景描述 The cells constitutively express the lacZ reporter gene product, E.
coli derived beta-gal, as revealed on tissue sections by histochemical stain,
and single tumor cells can be identified. Lymphocytes and other responding
cells can be identified by double labeling with antibodies on the same slide.
The contrast between stained cells and background facilitates image analysis.
The beta-gal expression is very stable, but cells may need to be re-cloned
after months of growth in culture.
年齡（性別）
雄性
組織來源
腦，膠質(zhì)細胞
細胞類型
腫瘤細胞
腫瘤類型
膠質(zhì)瘤細胞
生物等級 1
致瘤性 Yes, forms tumors in the brains of CD Fischer 344 rats
基因表達情況 beta galactosidase (beta-gal)
保藏機構(gòu) ATCC; CRL-2200
干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細胞處理：
1）凍存細胞的復(fù)蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜
。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實驗原理：
實驗步驟：
1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進行細胞鋪板，轉(zhuǎn)染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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魚胰島素受體α亞基(ISR-α)elisa分析檢測試劑盒 |
黑色素瘤相關(guān)抗原B2抗體 |
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ISR-α ELISA Kit |
PSD95結(jié)合蛋白2抗體 Anti-SAPAP2/DLGAP2 |
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人程序性死亡因子配體1(PD-L1/CD274)elisa分析檢測試劑盒 |
C16orf48 |
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HumanPD-L1ELISAKit |
16號染色體開放閱讀框48抗體 |
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RFESD蛋白抗體 Anti-RFESD |
MAGEB2 |
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核仁和紡錘體相關(guān)蛋白1抗體 Anti-NUSAP1 |
TALLA-1 |
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X射線修復(fù)交叉互補蛋白4抗體 Anti-XRCC4 |
皮膚T細胞瘤相關(guān)抗原5抗體 |
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T細胞急性母細胞白血病相關(guān)抗原1抗體 |
CTAGE5 |
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PE標記豚鼠IgM |
細胞外基質(zhì)底物反應(yīng)蛋白2抗體 Anti-SPON2/M spondin/Mindin |
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Guinea pig IgM / PE |
磷酸化蛋白激酶C抗體 Anti-phospho-PRKCA(Thr637) |
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G蛋白偶聯(lián)受體GPR85蛋白抗體 |
凋亡相關(guān)蛋白4抗體 Anti-PDCD4 |
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GPR85 |
tRNA剪接內(nèi)切酶2抗體 Anti-TSEN2 |
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大鼠膠原C末端肽(CTX)elisa分析檢測試劑盒 |
小鼠CC趨化因子受體6(CCR-6)elisa分析檢測試劑盒 |
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CTX ELISA Kit |
9L/lacZ大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞CCR-6ELISAKit |
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組織相容性抗原DRB4抗體 |
α/β水解酶4抗體 |
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HLA-DRB4 |
ABHD4 |