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細胞接收后的處理：
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
英文簡稱
規(guī)格
貨號
TT:TT
1×106
P-X1001
產品詳情：
細胞別稱：MTC-TT
種屬來源：人
年齡性別：女；77歲
組織來源：甲狀腺；髓質；癌
生長特性：貼壁生長
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
背景簡介：TT細胞是從77歲女性甲狀腺髓質癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細胞持續(xù)產生高水平的降血鈣素和CEA，在更換培養(yǎng)基：后24小時和72小時在培養(yǎng)基：中檢測到的活性的降血鈣素濃度分別為3900pg/百萬細胞和7700pg/百萬細胞。72小時后，CEA積累濃度超過27ng/百萬細胞。
生物等級：1
細胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測：無
基因表達情況：
保藏機構：ATCC; CRL-1803 ECACC; 92050721
培養(yǎng)基：Ham's F-12K＋10% FBS＋1% P/S
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存
倍增時間：~80 hours
STR鑒定位點Amelogenin：X；CSF1PO：10,13；D2S1338：17,23；D3S1358：15；D5S818：12,13；D7S820：10,12；D8S1179：15,16；D13S317：11；D16S539：12,13；D18S51：12；D19S433：14,15；D21S11：29,32.2；FGA：21,25；PentaD：13；PentaE：7,13；TH01：6,9；TPOX：8,11；vWA：16,18；D6S1043：12,13；D12S391：15,21；D2S441：10,11；
干冰運輸及復蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
1）準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
二．細胞處理：
1）凍存細胞的復蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜
。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數板計數，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實驗原理：
公司正在出售的產品：
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球蛋白超家族成員10抗體 |
腈水解酶1抗體 |
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IGSF10 |
轉錄增強因子TEF3抗體 Anti-TEF3/TEAD4 |
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19號染色體開放閱讀框71抗體 |
C8orf4 |
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C19orf71 |
8號染色體開放閱讀框4抗體 |
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肽基脯氨酞順反異構酶Pinl抗體 Anti-Pin1 |
NIT1 |
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蛋白激酶C zeta 抗體 Anti-PKC zeta |
phospho-CDC27 (Ser426) |
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新型血小板相關血管內皮分泌蛋白SCUBE1抗體 Anti-SCUBE1 |
DPH3蛋白抗體 |
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磷酸化后期促進復合蛋白3抗體 |
DPH3 |
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大鼠白介素12(IL-12/P70)elisa分析檢測試劑盒 |
端粒酶卡哈爾體蛋白抗體 Anti-WDR79/TCAB1 |
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IL-12/P70 ELISA KIT |
軸突生長誘導因子3抗體 Anti-NTN3/Netrin-3 |
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人蛔蟲抗體(IgM)elisa分析檢測試劑盒 |
減數分裂源蛋白1抗體 Anti-RMND1 |
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Humananti-ascarislumbricoidesantibody(IgM)ELISAKit |
磷酸化信號轉導和轉錄激活因子5a抗體 Anti-phospho-STAT5a(Tyr694) |
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小鼠多萜長醇二磷酸寡糖蛋白環(huán)糊精糖基轉移酶(DDOST/OST-48)elisa檢測試劑盒 |
線蟲細胞分離試劑盒 |
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可溶性包涵體蛋白復性（物理透析）試劑盒（10毫升純化蛋白） |
TT人甲狀腺癌細胞乳酸含量（LA）測試盒 |
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致盲基因LCA5蛋白抗體 |
卵黃狀黃斑病蛋白3抗體 |
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LCA5/Lebercilin |
Bestrophin 3 |
實驗步驟：
1 將目的基因構建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉染前24 h進行細胞鋪板，轉染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉細胞系。