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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:HCMEC/D3永生化人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):P-X734
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
HCMEC/D3永生化人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:HBE135-E6E7人支氣管上皮細(xì)胞貼壁細(xì)胞上皮細(xì)胞樣;卵圓形HBE135-E6E7:HBE135E6E7人細(xì)胞系組織來源:肺
詳情介紹:

HCMEC/D3永生化人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

英文名稱

HCMEC/D3:HCMECD3

產(chǎn)品形態(tài)

紡錘形細(xì)胞 貼壁細(xì)胞

貨號(hào)

P-X734

產(chǎn)品分類

人類細(xì)胞系

規(guī)格

1×106

包裝

來源

腦微血管

用途

僅供科研研究使用

細(xì)胞特性:

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 紡錘形細(xì)胞

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)方案A(默認(rèn))

生長培養(yǎng)基:

hCMEC/D3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基(CM-0843

培養(yǎng)條件:

氣相:空氣,95%;CO25%, 溫度:37℃

推薦傳代比例 1:3-1:6

推薦換液頻率 2-3/

參考資料(來源文獻(xiàn))

背景描述 The hCMEC/D3 cell line was derived from human temporal lobe microvessels isolated from tissue excised during surgery for control of epilepsy. The primary isolate was enriched in cerebral endothelial cells (CECs). In the first passage, cells were sequentially immortalized by lentiviral vector transduction with the catalytic subunit of human telomerase (hTERT) and SV40 large T antigen, following which CEC were selectively isolated by limited dilution cloning, and clones were extensively characterized for brain endothelial phenotype. This brain microvascular endothelial cell line represents one such model of the human BBB that can be easily grown and is amenable to cellular and molecular studies on pathological and drug transport mechanisms with relevance to the central nervous system (CNS).

年齡(性別) 女性;

組織來源 腦微血管

細(xì)胞類型 轉(zhuǎn)化細(xì)胞系

生物等級(jí) BSL-2

保藏機(jī)構(gòu) KCB; KCB 2019022YJ

 

運(yùn)輸和保存:

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。


細(xì)胞接收后的處理:
1)收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備MEM(推薦iCell-0012)培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1 mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 4 mL 培養(yǎng)基混 合均勻。在 1000 rpm 條件下離心 3 min,棄去上清液,加 1-2 mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有 細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜 (或?qū)⒓?xì)胞懸液加入 6 cm 皿中,加入約 4 mL 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜) 。天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。 a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
b、加 1 mL 消化液 (0.25%Trypsin-0.53mM EDTA) 于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,棄去 消化液,將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中消化 1 -3min (視細(xì)胞消化情況而定) ,然后在顯微鏡下 觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml完全培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞,裝入無菌離心管中,1000 rpm 條件下離心 4 min,棄去上清液, 用 PBS 清洗一遍,棄盡 PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度 5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍 存管凍存 1mL 細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h 后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
三、培養(yǎng)注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。 
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。 
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。 
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。 
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議 1:2 傳代 。 
9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:

海獅甲狀腺素(T4)elisa分析檢測試劑盒

初生多肽相關(guān)復(fù)合物亞單位α,肌肉特異型蛋白抗體

Sea Lion Thyroxine(T4)ELISA kit

微管蛋白β輔助因子D抗體  Anti-TBCD/Beta tubulin cofactor D

人膽堿轉(zhuǎn)運(yùn)體樣蛋白4(SLC44A4)elisa分析檢測試劑盒

FLJ37396

SLC44A4ELISAkit

FLJ37396蛋白抗體

磷酸化帕金蛋白抗體  Anti-phospho-PARK2(Ser378)

Naca

NDUFAF4抗體  Anti-NDUFAF4

APOC2

S-腺苷蛋氨酸脫羧酶抗體  Anti-SAMDC/AMD1

新型核蛋白質(zhì)1抗體

載脂蛋白C2抗體

NNP1

大鼠促性腺抑制(GnIH)elisa分析檢測試劑盒

血管非炎性蛋白2抗體  Anti-VNN2

GnIH ELISA Kit

神經(jīng)激肽B受體抗體  Anti-NKR/Neurokin B receptor

人角化細(xì)胞生長因子(KGF)elisa分析檢測試劑盒

RNA結(jié)合基因蛋白3抗體  Anti-RBM3

HumanKGFELISAKit

MAPK調(diào)控蛋白TRB2抗體  Anti-TRIB2

GC(氣相)試劑盒

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2受體(TGF-β2R)elisa檢測試劑盒

小鼠白介素1受體Ⅱ(IL1R2)elisa檢測試劑盒

HCMEC/D3永生化人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞線粒體復(fù)合物V蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒

鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白21抗體

腦血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1抗體

KCTD21

CEECAM1

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