咨詢(xún)電話(huà)：18117197628
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀(guān)照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀(guān)察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4）備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
英文簡(jiǎn)稱(chēng)
規(guī)格
貨號(hào)
BEWO:BEWO
1×106
P-X665
產(chǎn)品詳情：
細(xì)胞別稱(chēng)：人胎盤(pán)絨膜癌細(xì)胞；BeWo
種屬來(lái)源：人
年齡性別：胚胎
組織來(lái)源：胎盤(pán)
生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
背景簡(jiǎn)介：BeWo細(xì)胞取自人絨癌腦轉(zhuǎn)移組織，在倉(cāng)鼠頰囊移植傳代8年。利用移植瘤組織進(jìn)行體外培養(yǎng)，建立細(xì)胞系。利用不同傳代方法建立了不同亞系，JEG-3是其衍生克隆。Bewo細(xì)胞可以產(chǎn)生雌、孕、雌酮、雌二醇、雌三醇、hCG、胎盤(pán)催乳素、角蛋白等。
生物等級(jí)：1
細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測(cè)：無(wú)
基因表達(dá)情況：
保藏機(jī)構(gòu)：ATCC; CCL-98 DSMZ; ACC-458 ECACC; 86082803；中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心細(xì)胞庫(kù)
培養(yǎng)基：F-12K+10%FBS+PS
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
倍增時(shí)間：~30 hours
STR鑒定位點(diǎn)Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，12；D13S317：9，11；D16S539：13，14；D18S51：14，16；D19S433：13，15；D21S11：30；D2S1338：21，24；D3S1358：15；D5S818：10，11；D7S820：10，12；D8S1179：12；FGA：22，23，24；TH01：9，9.3；TPOX：8；vWA：16；
干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。
1）準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細(xì)胞處理：
1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜
。天顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例：
1、細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過(guò)程收集消化好的細(xì)胞到離心管中，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，來(lái)決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中，標(biāo)注好名稱(chēng)、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過(guò)夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實(shí)驗(yàn)原理：
公司正在出售的產(chǎn)品：
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氧化低密度脂蛋白抗體 ox-LDL |
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶輕鏈2抗體 GGTLC2 |
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乙基丙二酸腦病蛋白抗體 ETHE1 |
粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體β抗體 IL3RB |
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動(dòng)力蛋白輕鏈 DYNLT1 |
細(xì)胞周期檢測(cè)點(diǎn)激酶2單克隆抗體 CHEK2 |
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二胺乙?；D(zhuǎn)移酶1抗體 SAT1 |
細(xì)胞色素P450 2J3抗體 Cyp2J3 |
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磷酸化DNA修復(fù)酶Ku70抗體 phospho-Ku70 / XRCC6 (Ser5) |
白介素20受體α鏈抗體 IL-20R alpha |
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APXL蛋白抗體 APXL |
骨折骨痂蛋白1抗體 FXC1 |
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Bcl-2重組兔單克隆抗體 Bcl-2 |
脂肪酸結(jié)合蛋白12抗體 FABP12 |
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宮頸癌抑制蛋白4抗體 ZAK |
腫瘤蛋白P73抗體 P73 |
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大鼠CD34分子(CD34)elisa檢測(cè)試劑盒 |
人乙肝病毒pre S1蛋白抗體 Hepatitis B Virus Surface Antigen |
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小鼠防御素α5(DEFα5)elisa檢測(cè)試劑盒 |
溶質(zhì)載體家族蛋白9成員3調(diào)節(jié)因子2抗體 SLC9A3R2 |
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雞13,14二氫15-酮前列腺素F2α(PGFM)elisa分析檢測(cè)試劑盒 |
KIAA0556蛋白抗體 KIAA0556 |
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酵母腺苷脫氨酶（ADA）定量檢測(cè)試劑盒 |
MEGF11蛋白抗體 MEGF11 |
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小鼠幽門(mén)螺旋菌IgG(Hp-IgG)elisa檢測(cè)試劑盒 |
DOPAC高效液相色譜電化學(xué)定量檢測(cè)試劑盒 |
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大鼠酶原顆粒膜糖蛋白(GP2)elisa檢測(cè)試劑盒 |
BEWO人胎盤(pán)絨毛膜癌細(xì)胞土壤α-葡萄糖苷酶（S-α - GC）測(cè)試盒 |
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人N1,N12-二乙酰基精胺 elisa分析檢測(cè)試劑盒 |
小鼠錨定蛋白重復(fù)域蛋白1(ANKRD1)elisa檢測(cè)試劑盒 |
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組織樣品組織K（CATHEPSIN K）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 |
大鼠甘油三酯(TG)elisa檢測(cè)試劑盒 |
實(shí)驗(yàn)步驟：
1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細(xì)胞進(jìn)行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進(jìn)行細(xì)胞鋪板，轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細(xì)胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開(kāi)始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀(guān)察熒光細(xì)胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系。