需自備的儀器和用品：

高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個(gè)，0.22μm）、濾膜（水系1個(gè)，0.45μm）、

鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個(gè)，2mL）、超純水。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡便：操作時(shí)間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；

2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請(qǐng)；

3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效；

4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；

5、回收試驗(yàn)： X =99%；

6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)；

7、測試面廣：可測動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

亞碲酸鹽肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ) 用于藥品檢驗(yàn)中金黃色葡萄球的增。（《中華人民共和國藥典》2010年版） 250g　Tryptophan Hydroxylase 1 / TPH1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 μg

亞利桑那瓊脂（SA） 用于亞利桑那選擇性分離培養(yǎng)。（SN 0170-92） 100g　Tryptophan Hydroxylase 1 / TPH1 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

亞硫酸鉍瓊脂(BS) 用于沙門氏特別是傷寒沙門氏的選擇性分離培養(yǎng)(GB 4789.4－2010，SN/T2206.1-2008和SN0170-92... 250g　Tryptophan Hydroxylase 1 / TPH1 抗體, 兔單抗 ELISA    50 μg

亞硫酸鐵瓊脂 用于厭氧亞硫酸還原梭狀芽孢桿的檢測（SN/T1071-2002） 250g　Tryptophan Hydroxylase 1 / TPH1 抗體, 兔單抗 WB   IP    50 μg

亞硫酸鹽-多粘素-磺胺嘧啶鈉瓊脂配套試劑 試劑A和試劑B各一支添加于100ml（028031）中配成SPS。 10支/盒　DMP1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 μg

亞硫酸鹽-多粘素-磺胺嘧啶瓊脂基礎(chǔ)(SPS) 用于食品和礦泉水中產(chǎn)氣莢膜梭的分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(GB/T 8538-2008，GB/T4789.28-2003中4.69，GB/... 250g　Complexin-2 / CPLX2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 μg

亞硒酸鹽胱氨酸增液(SC) 用于沙門氏選擇性增培養(yǎng)(GB 4789.4－2010和SN0170-92)。 250g　Complexin-2 / CPLX2 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

亞硒酸鹽胱氨酸增液(SC)瓶裝顆粒培養(yǎng)基 用于沙門氏選擇性增培養(yǎng) 250g　DMP1 抗體, 兔單抗 ELISA    50 μg

亞硒酸鹽胱氨酸增液顆粒培養(yǎng)基 用于沙門氏選擇性增培養(yǎng) 10袋（300mL/袋）　CEACAM3 / CD66d 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

亞硒酸鹽增液(SF) 用于沙門氏選擇性增培養(yǎng)。(GB18466-2005) 100g　DMP1 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

亞硒酸鹽增液（SF） 用于沙門氏的選擇性增培養(yǎng)。 90mmX20個(gè)　Complexin-2 / CPLX2 抗體, 兔單抗 IF   ICC/IF    50 μg

亞硝酸鹽(產(chǎn)氣) 生化鑒定 20支/盒　MCP-3 / CCL7 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 μg

氧化酶試紙 用于氧化酶試驗(yàn)。 10片/盒　CEACAM3 / CD66d 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 μg

堿性磷酸酶AKP/ALP測試盒HDAC11  組蛋白去乙?；?1抗體規(guī)格: 0.1ml

HDAC12  組蛋白去乙酰化酶12抗體規(guī)格: 0.2ml

His tag  聚組氨酸抗體標(biāo)簽抗體規(guī)格: 0.1ml

His tag(2D5)  小鼠抗聚組氨酸單克隆抗體規(guī)格: 0.1ml

Hexokinase 1  己糖激酶1抗體規(guī)格: 0.2ml

Hexokinase 2/HK2  己糖激酶2抗體規(guī)格: 0.2ml

Hexokinase 3  己糖激酶3抗體規(guī)格: 0.2ml

His tag(CT)  聚組氨酸抗體g標(biāo)簽抗體（C端）規(guī)格: 0.1ml

FLAG Tag (NT)  FLAG Tag標(biāo)簽抗體（N端）規(guī)格: 0.1ml

FLAG Tag (CT)  FLAG Tag標(biāo)簽抗體（C端）規(guī)格: 0.1ml

FLAG Tag(CT)  FLAG Tag標(biāo)簽抗體（C端）規(guī)格: 0.1ml

GstP1/GST class-pi  谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶pi基因抗體規(guī)格: 0.1ml

T7 tag  T7 tag標(biāo)簽抗體規(guī)格: 0.1ml

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。