特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑 

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購(gòu)買(mǎi)試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話(huà)，更加注意其他保管和管理。

（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。必須在專(zhuān)業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購(gòu)買(mǎi)后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Western 中分子量蛋白marker20次國(guó)產(chǎn)gersion

大鼠甲狀腺球蛋白(TG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Western Blot封閉液Ⅱ(奶粉,pH7.5)/Blocking Buffer(milk)100ml、500ml100ml、500mlgersion

雞胰島素（Insulin）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  Western Blot封閉液Ⅰ(BSA,pH7.5)/Blocking Buffer(BSA)500ml100ml、500mlgersion

人促生長(zhǎng)**釋放**(GHRH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  V5標(biāo)簽**親和介質(zhì)125ul國(guó)產(chǎn)gersion

人淋**β(LTB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  V5 Tag IP/Co-IP Kit/V5標(biāo)簽**沉淀試劑盒25次試劑盒g(shù)ersion

人胰淀素(Amylin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  U937/人髓系白血病細(xì)胞株國(guó)產(chǎn)gersion

小鼠蛋白激酶A(PKA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  TRX標(biāo)簽蛋白裂解液100ug20μg、100μggersion

魚(yú)類(lèi)白介素1β (IL-1β)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Tris-Glycine SDS500ml國(guó)產(chǎn)gersion

大鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Tris-Glycine500ml國(guó)產(chǎn)gersion

人凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  TMB底物顯色試劑盒(沉淀型)100ml國(guó)產(chǎn)gersion

牛副流感病毒III,PIV-III,ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  Tris(三羥甲基氨基甲烷)500g國(guó)產(chǎn)gersion

游離DNA提取試劑盒DNA損傷彗星中性檢測(cè)完全試劑盒（銀染） 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

過(guò)氧化氫處理DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

內(nèi)切核酸酶III處理DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

FGP處理DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

紫外線(xiàn)處理DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

小鼠硫氧還蛋白還原酶(TrxR)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  蘇木素染色液規(guī)格：100ml

大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  伊紅染色液規(guī)格：100ml

大鼠雄**(androgen)ElISA 試劑盒96T/48T試劑盒  天狼星紅染色試劑盒規(guī)格：200ml

人D-酸（D-LAC）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規(guī)格：10000次

人激肽釋放酶11(KLK 11)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規(guī)格：3000次

人衰變加速因子(DAF/CD55)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規(guī)格：500次

兔子凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規(guī)格：100次

小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  周期與凋亡檢測(cè)試劑盒規(guī)格：500次

大鼠α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  周期與凋亡檢測(cè)試劑盒規(guī)格：200次

人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Annexin V-FITC/PI雙染法凋亡檢測(cè)試劑盒規(guī)格：100次以上

大鼠胰島素原(PI)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  周期與凋亡檢測(cè)試劑盒規(guī)格：50次

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。