特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

人多肽YY(Peptide-YY)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Nei內(nèi)切核酸酶Ⅷ樣蛋白1(NEIL1)重組蛋白R(shí)ecombinant Nei Endonuclease VIII Like Protein 1 (NEIL1)

人葡萄糖激酶(GCK)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  NEL樣蛋白2(NELL2)重組蛋白R(shí)ecombinant NEL Like Protein 2 (NELL2)

兔抗糖蛋白抗體(GP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Neugrin蛋白(NGRN)重組蛋白R(shí)ecombinant Neugrin (NGRN)

綿羊白介素1β(IL-1β)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  N-myc下游調(diào)節(jié)基因2(NDRG2)重組蛋白R(shí)ecombinant N-myc Downstream Regulated Gene 2 (NDRG2)

人蛋白C(Protein C)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)重組蛋白R(shí)ecombinant N-Acetyl Beta-D-Glucosaminidase (NAGase)

人硫酸肝素糖蛋白(HSPG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Pim-2原癌基因(PIM2)重組蛋白R(shí)ecombinant Pim-2 Oncogene (PIM2)

人抑肽酶(AP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Pim-3原癌基因(PIM3)重組蛋白R(shí)ecombinant Pim-3 Oncogene (PIM3)

小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  POTE錨蛋白域家族成員G(POTEG)重組蛋白R(shí)ecombinant POTE Ankyrin Domain Family, Member G (POTEG)

植物維生素D3(VD3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  P選擇素(SELP)重組蛋白R(shí)ecombinant Selectin, Platelet (SELP)

牛生長**釋放多肽(GHRP) ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  RAD23同源物B(RAD23B)重組蛋白R(shí)ecombinant RAD23 Homolog B (RAD23B)

大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  P-選擇素糖蛋白配體1(PSGL1)重組蛋白R(shí)ecombinant P-Selectin Glycoprotein Ligand 1 (PSGL1)

EB染色液10mg/ml石蠟切片核酸氧化8-羥基鳥苷（8-OHG）熒光染色測定試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

核酸氧化8-羥基鳥苷（8-OHG）高效液相色譜（HPLC）分析試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

  內(nèi)核酸氧化8-氧鳥苷（8-oxo-G）比色法測定試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

  內(nèi)核酸氧化8-氧鳥苷（8-oxo-G）流式  分析試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

核酸氧化8-氧鳥苷（8-oxo-G）ELISA分析試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：48/96次

人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  INS-1(大鼠胰島瘤)5×106cells/瓶×2

人病蛋白(nephrin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  IR983F(大鼠骨髓瘤)5×106cells/瓶×2

兔子可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Ishikawa(**內(nèi)膜癌)5×106cells/瓶×2

小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Ishikawa, **內(nèi)膜癌系

大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  IV型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

猴子熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  IV型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

人層連蛋白/板層素(LN)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  J774A.1(小鼠單核巨噬)5×106cells/瓶×2

人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  J82(膀胱癌)5×106cells/瓶×2

豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  JEC, **內(nèi)膜腺癌系

小鼠角化生長因子（KGF）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  JAR(胎盤絨毛膜癌)5×106cells/瓶×2

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。