特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

人乙腦病毒抗原（JEV-Ag）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  泛素連接酶E3A(UBE3A)重組蛋白Recombinant Ubiquitin Protein Ligase E3A (UBE3A)

小鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  防御素β103B(DEFβ103B)重組蛋白Recombinant Defensin Beta 103B (DEFB103B)

魚脫碘酶2（DIO2）ELISA檢測試劑盒96T/48TELISA  防御素β112(DEFβ112)重組蛋白Recombinant Defensin Beta 112 (DEFb112)

大鼠可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  防御素β113(DEFβ113)重組蛋白Recombinant Defensin Beta 113 (DEFb113)

?？扇苄园准?xì)胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  防御素β124(DEFβ124)重組蛋白Recombinant Defensin Beta 124 (DEFb124)

人對環(huán)磷酰胺(CTX)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  防御素β126(DEFβ126)重組蛋白Recombinant Defensin Beta 126 (DEFb126)

人皮膚反應(yīng)因子/炎性因子(SRF/IF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  防御素β131(DEFβ131)重組蛋白Recombinant Defensin Beta 131 (DEFb131)

兔核因子κB受體活化因子配基（RANKL）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  防御素β2(DEFβ2)重組蛋白Recombinant Defensin Beta 2 (DEFb2)

小鼠尿微量白蛋白（ALB）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  分泌跨膜蛋白1(SECTM1)重組蛋白Recombinant Secreted And Transmembrane Protein 1 (SECTM1)

大鼠游離三碘甲狀腺原氨酸(Free-T3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  脯氨酸/絲氨酸豐富卷曲螺旋蛋白1(PSRC1)重組蛋白Recombinant Proline/Serine Rich Coiled Coil protein 1 (PSRC1)

大鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1 (DNMT1) ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  封閉蛋白9(CLDN9)重組蛋白Recombinant Claudin 9 (CLDN9)

2×Pfu MasterMixDye活化凝血因子7（FACTOR VIIa）活性比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

活化凝血因子7（FACTOR VIIa）活性熒光定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

活化凝血因子8（FACTOR VIIIa）活性比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

活化凝血因子8（FACTOR VIIIa）活性熒光定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

活化凝血因子9（FACTOR IXa）活性比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

人華支睪吸蟲抗體ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  NR8383(大鼠肺泡巨噬)5×106cells/瓶×2

人神經(jīng)激肽A(NKA) ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  NRK(大鼠腎)5×106cells/瓶×2

兔血栓素B2(TXB2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  NRK-52E(大鼠腎小管導(dǎo)管上皮)5×106cells/瓶×2

小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  NRK-52E，大鼠腎

大鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  NSC，大鼠神經(jīng)干

大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Nuclear and Cytoplasmic Extraction Kit/Nc-核-漿蛋白抽提試劑盒50次國產(chǎn)

人H-ras ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Nuclei蛋白抽提試劑盒（帶酶抑制劑）50次國產(chǎn)

人甲種胎兒球蛋白/人甲胎蛋白(AFP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  OK(負(fù)鼠腎小管)5×106cells/瓶×2

人絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶(STK)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  One Step Western Kit HRP (Mouse)/一步法快速WB(HRP)試劑盒(鼠)50次2次、10次、50次

小鼠頭瘤病毒18（HPV-18）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  One StepWestern Kit AP(Mouse)/一步法快速WB(AP)試劑盒(鼠)2次2次、10次、50次

兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  One Step Western Kit HRP (Rabbit)/一步法快速WB(HRP)試劑盒(兔)50次2次、10次、50次

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。