需自備的儀器和用品：

高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個(gè)，0.22μm）、濾膜（水系1個(gè)，0.45μm）、

鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個(gè)，2mL）、超純水。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡便：操作時(shí)間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；

2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；

3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效；

4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；

5、回收試驗(yàn)： X =99%；

6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)；

7、測試面廣：可測動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Tris(三羥甲基氨基甲烷)500g國產(chǎn)

大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Tris-Glycine500ml國產(chǎn)

人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Tris-Glycine SDS500ml國產(chǎn)

人巨噬細(xì)胞活化因子(MAF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  TRX標(biāo)簽蛋白裂解液100ug20μg、100μg

人特異性**球蛋白E（sIgE）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  TSCCa(舌鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

兔子細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  TT(甲狀腺導(dǎo)管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠酸性成纖維細(xì)胞生長因子1(aFGF-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  T細(xì)胞白血病英文名稱：HPB-ALL（懸浮）

大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  U-118 MG(腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)5×106cells/瓶×2

大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  U14(小鼠**頸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人抗核仁抗體(ANA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  U-2 OS(骨肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人阿立新A(Orexin A)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  U14-GFP(小鼠**頸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Cy3 - Goat Anti-Mouse IgG石蠟切片組織DAP KINASE蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

   DAP KINASE蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/50 次

   DAP KINASE蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/50 次

 DAP KINASE蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次

DAP KINASE蛋白**共沉淀分析試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次

小鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  TSCCa(舌鱗癌) 5×106cells/瓶×2

小鼠血管**素2(ANG-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  U-2 OS(骨肉瘤) 5×106cells/瓶×2

大鼠肝脂酶(HL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  U251(膠質(zhì)瘤) 5×106cells/瓶×2

雞1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  U-87 MG(神經(jīng)膠質(zhì)瘤) 5×106cells/瓶×2

人鞭毛蛋白(flagellin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  U-937(組織淋瘤) 5×106cells/瓶×2

人抗胰島素受體抗體(AIRA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  V79(倉鼠肺) 5×106cells/瓶×2

人血管內(nèi)皮生長因子D(VEGF-D)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  VCaP(前列腺癌) 5×106cells/瓶×2

小鼠白介素10(IL-10)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Vero(非洲綠猴腎) 5×106cells/瓶×2

小鼠幽門螺桿菌抗體IgG（HP-IgG）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  WI-38(胚肺) 5×106cells/瓶×2

雞皮質(zhì)酮（CS）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)) 5×106cells/瓶×2

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  WISH(羊膜) 5×106cells/瓶×2

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。