特點：

       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認標簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  PA-1(卵巢腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠補體3a(C3a)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠總膽固醇（TC）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  PC-3M-2B4(前列腺癌低轉(zhuǎn)移細胞株) 5×106cells/瓶×2

人靶向核糖核酸酶(TR)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  PC-3M-IE8(前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株) 5×106cells/瓶×2

人抗環(huán)胍氨酸肽抗體(CCP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  PLC/PRF/5(肝癌亞力山大細胞) 5×106cells/瓶×2

人細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠26S蛋白酶體(26S PSM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  QG-56(肺扁平上皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠信號轉(zhuǎn)導分子7(Smad7)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  QGY-7703(肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2

猴子單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  R 1610(倉鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  QSG-7701(正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2

cofilin Phospho-Ser3 Antibody10Ku 超氧化物歧化酶 SOD -20℃保存

1mL 小牛胸腺DNA溶液（10mg/mL） Calf Thymus DNA Solution -20℃保存

2 ug pAUR123 pAUR123 低溫運輸，-20℃保存

500mL Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH2.5  Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH2.5  常溫保存

50T 雙?？虏《綪CR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

葡萄糖銨培養(yǎng)基 用于鑒別**利用銨鹽作為唯壹氮源并分解葡萄糖的試驗。 100g

2 ug pCAMBIA1405.1 pCAMBIA1405.1 低溫運輸，-20℃保存

BSSA培養(yǎng)基 BSSA Medium 250g

超白金TAG DNA聚合酶 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：200 U

三磷酸脫氧核糖核苷酸（dNTPs）混合液 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：2.5或10mM/毫升

一步法平端PCR反應(yīng)液 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

一步法熒光定量PCR反應(yīng)液 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

基因甲基化特異性PCR擴增（MSP）試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：60次

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。