特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

2-脫氧-2,2-二氟-D-...  2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafu...  122111-01-7  1G

二甲苯藍(lán)FF  Xylene cyanole FF,80%  4463-44-9  5G

魯米諾單鈉鹽  Luminol sodium salt,Luminol sodium sal...  20666-12-0  1G

**藍(lán)V  Hydroxy naphthol blue disodium salt ,85%  3536-49-0  5G

羥基萘酚藍(lán)二鈉  Hydroxy naphthol blue disodium salt  165660-27-5  5G

酸性橙12  Acid Orange 12,70%  1934-20-9  5G

5(6)-羧基熒光素  5(6)?-?Carboxyfluorescein (HPLC,≥95%)  72088-94-9  1G

吸附樹脂  堿性紅1:1  Basic Red 1:1,90%  3068-39-1  25G

吸附樹脂  AmberliteIRA-411陰...  Amberlite IRA410 ion-exchange resin  Null  250G

植酸鈣鹽  Phytic acid calcium salt,≥90%  7776-28-5  1G

Nα-FMOC-Nω-PBF-D...  Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH,≥98.0%  187618-60-6  1G

BOC-N-β-Trityl-L-...  Boc-Asn(Trt)-OH,≥99.0  132388-68-2  1G

Fmoc-N-三苯甲基-L-...  Fmoc-Asn(Trt)-OH (HPLC,≥97.0%)  132388-59-1  5G

MEK1 Ab-291 Antibody500g 亞鐵化鉀 ( 三水合 ) Potassium Ferrocyanide Trihydrate 室溫密封干燥保存

2 ug pSV-beta-galactosidase pSV-beta-galactosidase 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

125mL RIPA Buffer with Triton, 2X RIPA Buffer with Triton, 2X 常溫保存

100mL MOBS Buffer,0.2M,pH8.0   MOBS Buffer,0.2M,pH8.0   常溫保存

1g 二甲苯青 Xylene Cyanol FF 室溫干燥保存

布氏肉湯 Brucella Broth 250g

雙岐桿菌生化試驗(yàn)無糖對(duì)照  20支

2.5g IPTG干粉 IPTG Powder -20℃保存

體液基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-9）琥珀酰明膠法比色定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

  基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）**捕獲檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

組織基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）**捕獲檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

體液基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）**捕獲檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

  基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-9）**捕獲檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。