需自備的儀器和用品：

高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系1個，0.45μm）、

鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、超純水。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；

2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；

3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；

4、再現性好：20倍稀釋線性仍然良好；

5、回收試驗： X =99%；

6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強；

7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現性好：變異系數CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。

D-半乳糖烯  D-Galactal,95%  21193-75-9  500MG

β-D-葡萄糖五乙酸酯  β-D-(+)-Glucose pentaacetate,98%  604-69-3  25G

α-D(+)-五乙酰葡萄糖  α-D(+)-Glucose pentaacetate,99%  604-68-2  25G

葡萄糖一水  D-(+)-Glucose monohydrate,≥99.5%  14431-43-7  250G

三氯蔗糖  Sucralose,≥98.0%  56038-13-2  25G

D-山梨糖  D-(+)-Sorbose,≥99%  3615-56-3  50MG

D-塔格糖  D-Tagatose,≥98.5%  87-81-0  250MG

乙酰溴-α-D-葡萄糖  Acetobromo-α-D-glucose,≥95%  572-09-8  10G

2,3,4,6-四-o-乙酰-...  2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyran...  3934-29-0  1G

2,3,4,6-四芐基-D-...  2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucopyranose...  4132-28-9  1G

L-(-)-阿拉伯糖醇  L-(?)-Arabitol,≥98%  7643-75-6  1G

DL-阿拉伯糖  DL-Arabinose,≥98%  147-81-9,20235-19-2  5G

八-O-乙酰基-D-(+)-...  D-(+)-Sucrose octaacetate,98%  126-14-7  25G

Ker,in 19 Antibody5mL 口腔角質  生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

250mL 二甲基二氯硅烷 Dimethyldichlorosilane   室溫干燥保存

1瓶 NCI-H1688  株 NCI-H1688 低溫運輸和保存

2 ug pHD_v2 pHD_v2 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pBlueScriptR PPP2R2 C pBlueScriptR PPP2R2 C 低溫運輸，-20℃保存

50T 產氣莢膜梭菌C類磷脂酶基因(283bp)常規(guī)PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基FT 用于培養(yǎng)需氧菌、微需氧菌和***，藥品生物制品或其它樣品的無菌試驗，及食品中產氣莢膜梭菌的... 250g

堿性蛋白胨水管（10ml） Alkaline peptone water 10ml*20

  檸檬酸合成酶活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

組織檸檬酸合成酶活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

  脂肪酸合成酶（fatty acid synthase）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

組織脂肪酸合成酶（fatty acid synthase）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

植物脂肪酸合成酶（fatty acid synthase）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。