特點：

       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

N,N-二甲基甘氨酸鹽...  N,N-Dimethylglycine hydrochloride  216018  5G

甜菜堿鹽酸鹽  Betaine Hydrochloride,≥99 %  590-46-5  100G

O-(2-氧代-1(2H)吡...  O-(2-Oxo-1(2H)pyridyl)-N,N,N′,N′-tet...  125700-71-2  5G

O-[(乙氧羰基)氰基...  別名: N-[[[(1-Cyano-2-ethoxy-2-oxoethy...  136849-72-4  5G

三吡咯烷基溴化鏻六...  Bromo-tris-pyrrolidinophosphonium hexa...  132705-51-2  1G

(3H-1,2,3-三唑并[4...  (7-Azabenzotriazol-1-yloxy)tripyrrolid...  156311-83-0  1G

1-乙基-(3-二甲基氨...  N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcar...  25952-53-8  25G

2-溴乙胺氫溴酸鹽  2-Bromoethylamine hydrobromide ,≥98.0%  2576-47-8  25G

聯(lián)大茴香胺鹽酸鹽  o-Dianisidine dihydrochloride  20325-40-0  25G

鄰菲羅啉鹽酸鹽  1,10-Phenanthroline monohydrochloride ...  3829-86-5  5G

菲啰嗪  PDT disulfonate,96.5-103.5 %  69898-45-9  1G

對氨基-N,N-二乙基...  N,N-Diethyl-p-phenylenediamine sulfate...  6283-63-2  25G

對氨基酚鹽酸鹽  p-Aminophenol hydrochloride  51-78-5  25G

二胺氧化酶DAO活性測定試劑盒1瓶 PC-12(未分化)  株 PC-12(未分化) 低溫運輸和保存

2 ug pIZT/V5-His pIZT/V5-His 低溫運輸，-20℃保存

10次 預染蛋白質(zhì)電泳分子量標準(43-200 KD) Prestained Protein Marker -20℃保存

50T 非洲馬瘟病毒PCR檢測試劑盒   低溫運輸，-20℃保存

甘油（綠膿菌素測定用培養(yǎng)基配套試劑） 每支添加于100ml(027051)中配成綠膿菌素測定用培養(yǎng)基。 250g

改良山梨醇麥康凱瓊脂添加劑 Modified Sorbitol MacConkey Agar Additives 1ml*5支

大腸桿菌顯色培養(yǎng)基 E.Coli Chromogenic Medium 1000(ML)

100mL Bradford法蛋白定量試劑盒 Bradford Protein Assay Kit 常溫保存，BSA標準需要-20℃保存

酵母菌SD-ADE培養(yǎng)基 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：100毫升

酵母菌SD-TRP/HIS培養(yǎng)基 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：100毫升

酵母菌SD-TRP/HIS培養(yǎng)基 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：100毫升

酵母菌SD-TRP/HIS/ADE/LEU培養(yǎng)基 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：100毫升

酵母菌SD-TRP/HIS/ADE/LEU培養(yǎng)基 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：100毫升

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。