特點：

       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

馬錢子苷  Loganin  18524-94-2  10MG

多肽試劑  甲基-а-D-吡喃半乳...  Methyl α-D-glucopyranoside , ≥98.0%  97-30-3  25G

多肽試劑  α-甲基-D-甘露糖苷  Methyl α-D-mannopyranoside ,≥99.0%  617-04-9  25G

多肽試劑  4-硝基苯基-β-D-吡...  4-Nitrophenyl β-D-glucopyranoside,≥9...  2492-87-7  500MG

多肽試劑  4-硝基苯基-N-乙酰-...  4-Nitrophenyl N-acetyl-β-D-galactosam...  14948-96-0  250MG

多肽試劑  十二烷基-β-D-麥芽...  n-Dodecyl β-D-maltoside , ≥99.0%  69227-93-6  1G

多肽試劑  5-氮胞苷  5-Azacytidine ,≥98.0%  320-67-2  100MG

多肽試劑  黃豆苷原  Daidzein, ≥98.0%  486-66-8  1G

多肽試劑  黃豆苷  Daidzin  552-66-9  20MG

多肽試劑  對硝基苯-α-D-葡萄...  4-Nitrophenyl α-D-glucopyranoside,≥9...  3767-28-0  1G

多肽試劑  毒毛旋花苷G  Ouabain octahydrate  11018-89-6  250MG

多肽試劑  二氫黃酮甙  Hesperidin,≥80.0%  520-26-3  25G

多肽試劑  D(-)-水楊苷  D(-)-Salicin, ≥99%  138-52-3  5G

5’－核苷酸酶5’－NT含量測定試劑盒2 ug pED-GST-pp-air pED-GST-pp-air 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pShuttle-IRES-hrGFP-1 pShuttle-IRES-hrGFP-1 低溫運輸，-20℃保存

100mL PIPES Buffer，0.5M, pH7.5  PIPES Buffer，0.5M, pH7.5  常溫保存

1盒 無內(nèi)**槍頭，1 mL  

血平板 用于營養(yǎng)要求較高的**的培養(yǎng)及溶血試驗。（GB、ISO） 90mmX20個

大腸菌群檢驗紙片－Ⅱ 大腸菌群檢驗紙片－Ⅱ 廣泛應用于生活飲用水、飲用天然礦泉水的大腸菌群的檢測 10份/盒（5袋/份）10份/盒（5袋/份）

CVT瓊脂 CVT Agar 250g

20次 一站式TA克隆試劑盒 One-Stop AT Cloning Kit -20℃保存

沉淀法去內(nèi)**試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

藍藻菌A+ 培養(yǎng)液 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：500毫升

藍藻菌B-HEPES培養(yǎng)液 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：500毫升

小量藍藻菌基因組DNA氯化銫萃取試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

大量藍藻菌基因組DNA氯化銫萃取試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。