特點：

       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認標簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

多肽試劑  3-甲基-1-丁硫醇  3-Methyl-1-butanethiol,≥97.0%  541-31-1  5G

多肽試劑  2,3-丁二硫醇  2,3-Butanedithiol,≥98.0 %  4532-64-3  1G

多肽試劑  3-甲硫基-1-己醇  3-(Methylthio)-1-hexanol,≥99.0 %  51755-66-9  5G

多肽試劑  糠基硫醇  Furfuryl mercaptan ,≥98.0 %  35828  25G

多肽試劑  環(huán)己硫醇  Cyclohexanethiol,≥98%  1569-69-3  25ML

多肽試劑  正十八硫醇  1-Octadecanethiol, ≥97%  2885-00-9  25G

多肽試劑  4-氨基苯硫酚  4-Aminothiophenol ,≥96.0%  1193-02-8  5G

多肽試劑  3-氨基苯硫酚  3-Aminothiophenol ,≥97.0%  22948-02-3  5G

多肽試劑  烯丙硫醇  2-Propene-1-thiol  870-23-5  25ML

多肽試劑  2-氨基苯硫酚  2-Aminothiophenol ,≥98.0%  137-07-5  25G

多肽試劑  噻吩-2-硫醇  2-Thiophenethiol ,≥97.0%  7774-74-5  1G

多肽試劑  3-溴苯硫酚  3-Bromothiophenol ,≥98.0%  6320-01-0  1G

多肽試劑  環(huán)戊硫醇  Cyclopentanethiol ,≥97.0%  1679-07-8  5G

線粒體呼吸鏈復合物Ⅱ2 ug pYCPlac22-EGFP pYCPlac22-EGFP 低溫運輸，-20℃保存

100mL TEA Buffer,0.2M,pH7.4  TEA Buffer,0.2M,pH7.4  常溫保存

PYG液體培養(yǎng)基配套試劑 試劑A和試劑B各一支添加于100ml (027340)PYG液體培養(yǎng)基基礎(chǔ) 10支/盒

弧菌顯色培養(yǎng)基 Vibrio Chromogenic Medium 1000(ML)

糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯 Bromcresol Purple Broth Base 250g

50次 柱式植物油DNAout Column Plant Oil DNAOUT 4℃保存

10次 磷酸化蛋白富集試劑盒 Phosphate Protein Enrichment Kit -20℃保存

1000 U 限制性內(nèi)切酶KpnI Restriction Endonuclease -20℃保存

**莢膜（CAPSULE）染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

**革蘭氏（GRAM）染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

**耐酸（ACID-FAST）染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

**內(nèi)生孢子（ENDOSPORE）染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

**鞭毛（FLAGELLA）染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。