特點：

       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

表面活性劑  1-甲基-3-吡咯烷醇  1-Methyl-3-pyrrolidinol,95%  13220-33-2  1G

表面活性劑  N-乙基-2-氨甲基吡...  2-(Aminomethyl)-1-ethylpyrrolidine,97%  26116-12-1  5ML

表面活性劑  1-甲基吡咯  1-Methylpyrrole ,99%  96-54-8  25ML

表面活性劑  2,5-二甲基吡咯  2,5-Dimethylpyrrole,98%  625-84-3  5ML

表面活性劑  2-乙酰吡咯  2-Acetylpyrrole,99%  1072-83-9  1G

表面活性劑  吡咯  Pyrrole,98%  109-97-7  5ML

表面活性劑  雙甘膦  N-(Phosphonomethyl)iminodiacetic acid  5994-61-6  250G

表面活性劑  正丁基二(1-金剛烷...  Di(1-adamantyl)-n-butylphosphine,≥95%  321921-71-5  1G

表面活性劑  (2S,3S)-(+)-1,4-雙...  (+)-2,3-O-Isopropylidene-2,3-dihydroxy...  37002-48-5  250MG

表面活性劑  2-(二-叔丁膦)-2'-...  2-Di-tert-butylphosphino-2′-methylbip...  255837-19-5  250MG

表面活性劑  2-雙環(huán)己基膦-2 '-...  2-Dicyclohexylphosphino-2′-methylbiph...  251320-86-2  1G

表面活性劑  2 - 二叔丁基膦-2'...  2-Di-tert-butylphosphino-2′,4′,6′-t...  564483-19-8  1G

表面活性劑  (R)-(+)-2,2'-聯(lián)[二...  (R)-(+)-2,2′-Bis(di-p-tolylphosphino)...  99646-28-3  250MG

一氧化氮合成酶NOS分型活性測定試劑盒25mL Laemmli’s (SDS-Sample) Buffer (reducing,6X)   Laemmli’s (SDS-Sample) Buffer (reducing,6X)   常溫保存

50T 人注意缺陷多胺D4受體基因多態(tài)性PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

***顯色培養(yǎng)基 用于***的分離和初步鑒別。 1000ml

HE瓊脂（HE） Hektoen Enteric Agar 250g

1瓶 293  株 293 低溫運輸和保存

100次 即用型易錯PCR試劑盒 Instant Error-Prone PCR Kit -20℃保存

20 μL Ac-IETD-FMK（Caspase 8 Inhibitor） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

1 管 ER2738大腸桿菌 ER2738 E.coli Strain -80℃保存

**尿氨酸肉湯 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：500毫升

**苯丙氨酸瓊脂平板 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50個

**蛋白胨鐵瓊脂平板 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50個

**KLIGLER含鐵瓊脂平板 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50個

**色氨酸肉湯 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：500毫升

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。