特點：

       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

2,4-二氟苯基異氰酸酯  2,4-Difluorophenyl isocyanate,99%  59025-55-7  1G

對硝基苯異氰酸酯  4-Nitrophenyl isocyanate,98%  100-28-7  1G

對苯二異氰酸酯  1,4-Phenylene diisocyanate  104-49-4  25G

3,5-二羥基苯甲酸甲酯  Methyl 3,5-dihydroxybenzoate,97%  2150-44-9  10G

3-羥基苯甲酸乙酯  Ethyl 3-hydroxybenzoate,≥99.0%  7781-98-8  25G

2,2,4-**基-1,3-...  2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediol 1-mono...  25265-77-4  100ML

4-甲基傘形酮酰磷酸酯  4-Methylumbelliferyl phosphate  536273  100MG

(+)生物素-N-琥珀酰...  N-Succinimidyl D-Biotinate,98%  35013-72-0  50MG

5-氟胞嘧啶核苷  5-Fluorocytidine,97%  2341-22-2  250MG

2-巰基苯甲酸甲酯  m-Tolyl isocyanate,97%  1092846  5G

苯硫基乙酸甲酯  Methyl (Phenylthio)acetate,99%  17277-58-6  5G

苯硫基乙酸乙酯  Ethyl (Phenylthio)acetate,99%  7605-25-6  2.5G

3-溴苯甲酸乙酯  Ethyl 3-bromobenzoate,98%  24398-88-7  10G

維生素B12VB12含量測定試劑盒2 ug pLVTHM pLVTHM 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pDsRed-C1 pDsRed-C1 低溫運輸，-20℃保存

50T 利什曼原蟲PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

***檢定培養(yǎng)基1號(低pH) 用于磺芐西林等效價的微生物學檢定 250g

葡萄糖肉湯 Dextrose Broth 250g

麥康凱瓊脂 Maconkey Agar 250g

500mL BES Buffered Saline,2X  BES Buffered Saline,2X  常溫保存

250mL Zenker固定液 Zenker Fixative Solution 常溫保存

純化大鼠腎上腺髓質素（AM）基因重組表達載體（pGEFP-AM）測序引物對 進口/國產 規(guī)格：2 OD

大鼠腎上腺髓質素（AM）基因重組表達載體（pGEFP-AM）感受態(tài)菌DH-5α 進口/國產 規(guī)格：1毫升

人體RUNX3（AML-2）基因cDNA產物 進口/國產 規(guī)格：50微克

人體RUNX3（AML-2）基因引物對 進口/國產 規(guī)格：2 OD

純化人體RUNX3基因重組表達載體（pCMV5－RUNX3） 進口/國產 規(guī)格：10微克

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。