特點：

       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

吸附樹脂  D4020型大孔吸附樹脂  D4020 Macroporous Resin  Null  250G

吸附樹脂  D4006型大孔吸附樹脂  D4006 Macroporous Resin  Null  250G

吸附樹脂  D3520型大孔吸附樹脂  D3520 Macroporous Resin  Null  250G

吸附樹脂  D1400型大孔吸附樹脂  D1400 Macroporous Resin  Null  250G

標準品  魯斯考皂苷元  Ruscogenin (≥98%,HPLC)  472-11-7  20MG

標準品  鹽酸益母草堿  Leonurine hydrochloride (≥98%,HPLC)  24697-74-3  20MG

標準品  去甲異波爾定  Norisoboldine (≥98%,HPLC)  23599-69-1  20MG

標準品  土荊皮乙酸  Pseudolaric Acid B (≥98%,HPLC)  82508-31-4  20MG

標準品  阿曼托黃酮  Amentoflavone (≥98%,HPLC)  1617-53-4  20MG

標準品  沙苑子苷A  Complanatoside A (≥98%,HPLC)  146501-37-3  20MG

標準品  巴豆苷  Crotonoside (≥98%,HPLC)  1818-71-9  20MG

標準品  黃杞苷  Engeletin (≥98%,HPLC)  572-31-6  20MG

標準品  水晶蘭苷  Monotropein (≥98%,HPLC)  5945-50-6  10MG

結核珠蛋白HpELISA測定試劑盒24 T 乙酰膽堿酯酶測試盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

2 ug pDsRed-N1 pDsRed-N1 低溫運輸，-20℃保存

亞硫酸鉍瓊脂（BS） Bismuth Sulfite Agar 250g

脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂 SkimMilkSucroseCaseinDigest Agar Medium 250g

100次 轉ESPES-Nos 基因植物PCR Mix （36S-EPSES-Nos 基因） Plant DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

50次 血液DNAout Blood DNAOUT 常溫

10g 硫酸新霉素 Neomycin Trisulfate Salt Hydrate 室溫保存

100mL MES Buffer,0.5M,pH8.0  MES Buffer,0.5M,pH8.0  常溫保存

飲料乙酸激酶法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

調料乙酸激酶法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

烘賠食品乙酸激酶法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

乳品乙酸激酶法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

蔬菜乙酸激酶法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。