公司專業(yè)供應的抗體，抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質**，價格實惠，多種規(guī)格供應，售后完善。本公司產品僅用于科研實驗。

英文名稱  重組增強型綠色熒光蛋白抗體

中文名稱  重組增強型綠色熒光蛋白抗體

別    名  Enhanced Green Fluorecent protein; rEGFP; Recombinant EGFP; Enhanced Green Fluorecent protein.

濃    度  1mg/1ml

規(guī)  格  1mg/1ml    

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應  EGFPprotin

產品類型  一抗  標簽抗體

研究領域  細胞生物 **學 

蛋白分子量 predicted molecular weight: 27kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原 Recombinant EGFP protin

亞    型  IgG 

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，參與應答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生應答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

抗體的生活習性：

(1)結合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應?？贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。

(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

BNIP1/TRG8  Bcl2相互作用蛋白1抗體（轉化相關基因8蛋白） 0.1ml

phospho-ANAPC1(Ser377)  磷酸化細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體 0.1ml

phospho-ALK/CD246(Tyr1586)  磷酸化間變型瘤激酶抗體 0.1ml

PCNT/Pericentrin  中心粒周蛋白抗體 0.2ml

MOBKL2B  Mob1同源蛋白MOBKL2B抗體 0.2ml

COMMD4  COMM結構域蛋白4抗體 0.2ml

CCDC8  卷曲螺旋結構域蛋白8抗體 0.2ml

ANT-1/ATP carrier protein 1/Adenine Nucleotide Translocase 1  腺嘌呤核苷酸轉運蛋白1抗體 0.2ml

ANGPTL6  血管**素相關蛋白6抗體 0.2ml

phospho-CASC3(Tyr181)  磷酸化腫瘤易感候選基因3抗體 0.1ml

KNTC1/Kinetochore  著絲點關聯(lián)蛋白1抗體 0.2ml

FRMD7  FRMD7蛋白抗體 0.2ml

SUMO-1/UBC9  泛素蛋白連接酶E2I抗體 0.2ml

重組增強型綠色熒光蛋白抗體2,5-二-4-氯甲分子式：156.61分子量： C7H9ClN2英文名稱：2,5- two amino -4- ClCAS號：1244450

2,8-二甲喹啉分子式：157.21分子量： C11H11N英文名稱：2,8- two methyl groupCAS號：1463-17-8

奧分子式：103.08分子量： C2H5N3O2英文名稱：Austria hydrazineCAS號：515-96-8

4-溴-3-硝甲分子式：216.03分子量： C7H6BrNO2英文名稱：4- -3- nitro tolueneCAS號：5326-34-1

3-甲-4-溴吡唑分子式：161分子量： C4H5BrN2英文名稱：3- methyl -4-CAS號：13808-64-5

3-甲吡氧物分子式：109.13分子量： C6H7NO英文名稱：3- methyl pyridine oxideCAS號：1003-73-2

paryleneHT分子式：352.227分子量： C16H8F8英文名稱：HT paryleneCAS號：3345-29-7

菲分子式：179.22分子量： C13H9N英文名稱：PhenanthridinesCAS號：229-87-8

5-惡唑分子式：145.16分子量： C9H7NO英文名稱：5- phenyloxazolineCAS號：1006-68-4

1-**-4-甲咪唑分子式：324.42分子量： C23H20N2英文名稱：1- three -4- methyl groupCAS號：82594-80-7

熒光技術的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。