公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗(yàn)、研究實(shí)驗(yàn)、教學(xué)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品，品質(zhì)**，價(jià)格實(shí)惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

英文名稱  葡萄糖-6-磷酸酶3/G6Pase-β抗體

中文名稱  葡萄糖-6-磷酸酶3/G6Pase-β抗體

別    名  G-6-Pase 3; G6Pase 3; G6Pase-beta; Glucose 6 phosphatase, catalytic, 3; Glucose-6-phosphatase 3; Glucose-6-phosphatase beta; SCN4; Ubiquitous glucose-6-phosphatase catalytic subunit-related protein; UGRP;

濃    度  1mg/1ml

規(guī)  格  1mg/1ml    

抗體來(lái)源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Cow, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 糖尿病 新陳代謝 

蛋白分子量 predicted molecular weight: 39kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human G6PC3

亞    型  IgG 

抗體制備過(guò)程：

1.材料與試劑

  a．提取的動(dòng)物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試，查看效果。

5、如果成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無(wú)菌采制）

實(shí)驗(yàn)原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞，通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁(yè)p傷。然而，抗體可通過(guò)與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補(bǔ)體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過(guò)經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過(guò)替代途徑激活補(bǔ)體。 

（3）結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，參與應(yīng)答。 

（4）可通過(guò)胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)

球蛋白A（IgA）可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機(jī)體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習(xí)性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見(jiàn)的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等疫作用。

(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應(yīng)答。

(4)可通過(guò)胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)疫。疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

HAS1/Hyaluronan synthase 1  透明質(zhì)酸合成酶1抗體 0.1ml

Dynamin 2  酶動(dòng)力蛋白2抗體 0.1ml

ETBR/Endothelin B Receptor  內(nèi)皮素B受體抗體 0.2ml

phospho-c-Abl(Tyr412)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體 0.1ml

NAPSIN A/ASP4  天冬氨酸蛋白酶ASP4抗體 0.2ml

CPI17 alpha  蛋白磷酸激酶PKC/CPI-17抗體 0.1ml

SNF5  轉(zhuǎn)錄調(diào)控激活蛋白SNF5抗體 0.2ml

LAMP-3/DC-LAMP/CD208  溶酶體相關(guān)膜蛋白3抗體 0.1ml

ELAVL1/HuR  ELAVL1抗體 0.2ml

bFGFR/FGFR1  堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1抗體 0.1ml

Synaptotagmin 1/SYT1  突觸結(jié)合蛋白1抗體 0.2ml

Msx2/Hox8  同源盒基因Msx2抗體 0.2ml

Glutamine PRPP amidotransferase  谷氨酰胺磷酸核糖基焦磷酸酰胺基轉(zhuǎn)移酶 0.2ml

葡萄糖-6-磷酸酶3/G6Pase-β抗體甲對(duì)甲亞砜分子式：154.23分子量： C8H10OS英文名稱：Methyl para tolueneCAS號(hào)：934-72-5

1-溴-4-(1,1-二氟乙)分子式：分子量：英文名稱：1- -4- (1,1- two) benzeneCAS號(hào)：1000994-95-5

大豆皂苷AA英文名稱：Soybean saponin AACAS號(hào)：117230-33-8分子式：1365.46分子量：C64 H100 O31

漢黃芩素英文名稱：Han ChineseCAS號(hào)：632-85-9分子式：284.26分子量：C16H12O5

乙偶姻英文名稱：AcetoinCAS號(hào)：513-86-0分子式：88.1分子量： C4H8O2

2,2'-二硫二吡分子式：220.31分子量： C10H8N2S2英文名稱：2,2'- two twoCAS號(hào)：82979

2-噻唑分子式：100.14分子量： C3H4N2S英文名稱：2- amino thiazoleCAS號(hào)：96-50-4

(S)-(-)-4-(N,N-二甲磺酰)-7-(2-氯甲酰吡咯烷-1-)并呋咱分子式：358.8分子量： C13H15ClN4O4S英文名稱：（S）-（-）- 4 -（N，N-二甲磺酰）- 7 -（2 -氯甲酰吡咯烷- 1 -）并呋咱CAS號(hào)：150993-63-8

人參皂苷Rb1英文名稱：Ginsenoside Rb1CAS號(hào)：41753-43-9分子式：1109.29448分子量：C54H92O23

2-氯-4-甲氧嘧分子式：144.56分子量： C5H5ClN2O英文名稱：2- -4-, aCAS號(hào)：22536-63-6

熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：

一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實(shí)驗(yàn)步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。

2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其完全覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。