公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗(yàn)、研究實(shí)驗(yàn)、教學(xué)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品，品質(zhì)**，價(jià)格實(shí)惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

英文名稱  葡萄糖合成酶2抗體

中文名稱  葡萄糖合成酶2抗體

別    名  Glycogen starch synthase liver; Glycogen starch synthase liver; EC 2.4.1.11; Glycogen synthase 2 liver; GYS2; GYS2_HUMAN.

濃    度  1mg/1ml

規(guī)  格  1mg/1ml    

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 **學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 糖蛋白 

蛋白分子量 predicted molecular weight: 81kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Glycogen synthase 2

亞    型  IgG 

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動(dòng)物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試，查看效果。

5、如果成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實(shí)驗(yàn)原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞，通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁(yè)p傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補(bǔ)體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補(bǔ)體。 

（3）結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，參與應(yīng)答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機(jī)體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習(xí)性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等疫作用。

(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應(yīng)答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

人臍帶血單個(gè)核細(xì)胞人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人腎管狀上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基DH82(犬巨噬細(xì)胞)

葡萄牙假絲酵母 Candida lusitaniae人小氣道平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基

VCaP(人前列腺細(xì)胞)炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

嗜酸桿 Lactobacillus acidophilus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

MLA144臂猿瘤細(xì)胞慶豐鏈霉 Streptomyces qingfengmyceticus

地衣芽孢桿 Bacillus licheniformisHPAC(人胰腺腺泡上皮)

AAV-293(人胚腎細(xì)胞)Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)

厚垣孢普可尼亞 Pochonia chlamydosporaLS-174T(人結(jié)腸腺細(xì)胞)

雪白根霉 Rhizopus niveus熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

枯草芽胞桿 Bacillus subtilis酒假絲酵母 Candida kefyr

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis大蒜盲種葡萄孢 Botrytis porri

涇陽鏈霉 Streptomyces jingyangensis人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基

葡萄糖合成酶2抗體鹽酸苯丙醇胺  英文名稱：Phenylpropanolamine hydrochloride   保存：-20℃   規(guī)格：200mg

多巴  英文名稱：Levodopa   保存：-20℃   規(guī)格：50mg

醋酸潑尼松龍  英文名稱：Prednisolone acetate   保存：-20℃   規(guī)格：50mg

鹽酸多沙普侖  英文名稱：Do Schaap Leon hydrochloride   保存：-20℃   規(guī)格：50mg

對(duì)乙酰氨基酚  英文名稱：Paracetamol   保存：-20℃   規(guī)格：1000mg

桔梗皂苷D  英文名稱：Platycodin D   保存：-20℃   規(guī)格：HPLC≥98% 20mg/支

華蟾毒精（華蟾酥毒基）  英文名稱：Cinobufagin (cinobufagin)   保存：-20℃   規(guī)格：HPLC≥98% 20mg/支

白屈菜紅堿  英文名稱：Chelerythrine   保存：-20℃   規(guī)格：HPLC≥98% 20mg/支

小豆蔻明、豆蔻素、小豆蔻查耳酮  英文名稱：Cardamonin, nutmeg, cardamom chalcone pigment   保存：-20℃   規(guī)格：HPLC≥98% 20mg/支

麥冬皂苷D  英文名稱：Ophiopogonin D   保存：-20℃   規(guī)格：HPLC≥98% 10mg/支

葫蘆素D;葫蘆苦素D  英文名稱：Cucurbitacin D; cucurbitacin D   保存：-20℃   規(guī)格：HPLC≥98% 10mg/支

氫溴酸東莨菪堿；東莨菪堿氫溴酸鹽  英文名稱：Scopolamine hydrobromide; hyoscine hydrobromide   保存：-20℃   規(guī)格：HPLC≥98%20mg/支

熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：

一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實(shí)驗(yàn)步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。

2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其完全覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。