公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗、研究實驗、教學(xué)實驗、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品，品質(zhì)**，價格實惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

英文名稱  G蛋白偶聯(lián)受體10抗體

中文名稱  G蛋白偶聯(lián)受體10抗體

別    名  G protein coupled receptor 10; G-protein coupled receptor 10; GPR 10; GPR10; GCPR 10; GR 3; GR3; hGR 3; hGR3; MGC126539; MGC126541; PRLH RECEPTOR; PRLHR; PRLHR_HUMAN; Prolactin releasing hormone receptor; Prolactin releasing peptide receptor; Prolactin-releasing peptide receptor; PrRP receptor; PrRPR; uhr-1.

濃    度  1mg/1ml

規(guī)  格  1mg/1ml    

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep, Monkey, y

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號 

蛋白分子量 predicted molecular weight: 41kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human G protein coupled receptor 10

亞    型  IgG 

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進(jìn)行動物實驗。

4、試取血樣進(jìn)行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞，通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補(bǔ)體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補(bǔ)體。 

（3）結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，參與應(yīng)答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機(jī)體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習(xí)性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等疫作用。

(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應(yīng)答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

毛狀黃色鏈霉 Streptomyces flavopilosus青霉 Penicillium sp．

大鼠卵巢顆粒細(xì)胞完全培養(yǎng)基香菇 Lentinula edodes

葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum人咽鱗細(xì)胞

嗜酸桿 Lactobacillus acidophilusFaDu(人咽鱗細(xì)胞)

土正青霉 Eupenicillium terrenum瑞士桿 Lactobacillus helveticus

苜蓿中華根瘤 Sinorhizobium meliloti鏈霉 Streptomyces sp.

大鼠輸尿管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae苜蓿中華根瘤 Sinorhizobium meliloti

中慢生華癸根瘤 Mesorhizobium huakuii鐮刀 Fusarium sp.

葡枝根霉 Rhizopus stoloniferOne StepWestern Kit AP(Rabbit)/一步法快速WB(AP)試劑盒(兔)

糖化酵母 Saccharomyces diastaticus球毛殼 Chaetomium globosum

雙孢蘑菇鼠李糖桿 Lactobacillus rhamnosus

大豆慢生根瘤 Bradyrhizobium japonicum短短芽胞桿 Brevibacillus brevis

G蛋白偶聯(lián)受體10抗體腦蛋白水解物  英文名稱：Brain protein hydrolysate   保存：-20℃   規(guī)格：2ml/支

右旋糖酐分子量（套）  英文名稱：Dextran molecular weight (set)   保存：-20℃   規(guī)格：0.2g

硫乙醇酸鹽流體對照培養(yǎng)基  英文名稱：Fluid thioglycollate control medium   保存：-20℃   規(guī)格：11.9g/400mL

2-乙基己酸  英文名稱：2- ethyl caproate   保存：-20℃   規(guī)格：0.5ml

利福平  英文名稱：Li Fuping   保存：-20℃   規(guī)格：150mg

克拉維酸  英文名稱：Clavulanic acid   保存：-20℃   規(guī)格：50mg

乙酰螺旋  英文名稱：Acetyl spiramycin   保存：-20℃   規(guī)格：200mg

天名精  英文名稱：Carpesium abrotanoides   保存：-20℃   規(guī)格：1g

瓜蔞（栝樓）  英文名稱：Trichosanthes (Trichosanthes kirilowii Maxim.)   保存：-20℃   規(guī)格：2g

黃根  英文名稱：Huang Gen   保存：-20℃   規(guī)格：5g

白蘞  英文名稱：Ampelopsis japonica   保存：-20℃   規(guī)格：2g

款冬花  英文名稱：Flos farfarae   保存：-20℃   規(guī)格：2g

熒光技術(shù)的實驗步驟：

一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。

2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其完全覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。