公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗(yàn)、研究實(shí)驗(yàn)、教學(xué)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品，品質(zhì)**，價(jià)格實(shí)惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

英文名稱  血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗體

中文名稱  血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗體

別    名  Glycophorin A; AI853584; CD235a; GPA; Blood group--MN locus; CD235a antigen; Glycophorin A (MNS blood group); Glycophorin A includes MN blood group; Glycophorin A precursor; Glycophorin A, included; GlycophorinA; GPA; GPErik; GpMiIII; GPSAT; GYPA; GYPA, included; HGpMiIII; HgpMiV; HgpMiX; HgpMiXI; HGpSta(C); MN; MN sialoglycoprotein; MNS; PAS 2; PAS-2; PAS2;Sialoglycoprotein alpha.

濃    度  1mg/1ml

規(guī)  格  1mg/1ml    

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 **學(xué) 

蛋白分子量 predicted molecular weight: 14kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD235a

亞    型  IgG 

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動(dòng)物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實(shí)驗(yàn)原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞，通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補(bǔ)體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補(bǔ)體。 

（3）結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，參與應(yīng)答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機(jī)體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習(xí)性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等疫作用。

(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應(yīng)答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

碘溶液（碘和碘化鉀混合溶液）/Iodine(Potassium Iodide Mixed Solution)四硫磺酸鈉亮綠增液配套試劑50毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(YPD) 規(guī)格： 250g 用途： 用于酵母的培養(yǎng)，及供藥品和生物制品中含王漿和蜂蜜的合劑酵母數(shù)測定用。

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠卵巢顆粒細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

Beta-TC-6(小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

非洲綠猴SV40 轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞英文名稱：COS-7

角蛋白18(KRT18)重組蛋白英文名稱：Recombinant Keratin 18 (KRT18)

Ⅱ號培養(yǎng)基(PH7.8-8.0)/2號培養(yǎng)基(PH7.8-8.0)/Antibiotic Agar NO.2克林霉素、林可霉素等藥品的效價(jià)測定250克國產(chǎn)/進(jìn)口

間隙連接蛋白43(CX43)重組蛋白英文名稱：Recombinant Connexin 43 (CX43)

葡萄球選擇性瓊脂/貝爾德-帕克瓊脂/Staphylococcus Selective Agar/Baird Parker Agar凝固酶陽生葡萄球的選擇性分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗體鈉血瓊脂基礎(chǔ)/Sodium Chloride Blood Agar Base副溶血性弧的溶血試驗(yàn)  250克  國產(chǎn)/進(jìn)口

NCI-H358(人非小細(xì) 5×106cells/瓶×2gersion

小鼠虹膜色素上細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

馬鈴薯瓊脂/Potato Agar霉、酵母的培養(yǎng)、鑒定  250克  國產(chǎn)/進(jìn)口

293ET(40T和EBNA1基因修飾細(xì)胞）)  5×106cells/瓶×2

波爾頓選擇性增肉湯/波爾頓肉湯/Bolton Selective Enrichment Broth彎曲桿的選擇性增培養(yǎng)  250克  國產(chǎn)/進(jìn)口

ES-2(人卵巢透明細(xì)胞細(xì)胞)  5×106cells/瓶×2

人腦血管平滑肌細(xì)胞

新生牛血清/New born calf serumBR200毫升  國產(chǎn)/進(jìn)口

HPAC(人胰腺腺泡上)  5×106cells/瓶×2

HuTu-80(人十二脂腸腺)  5×106cells/瓶×2

Hanks’ Balanced Salt Solution (with Ca2+& Mg2+)規(guī)格：500ml

熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：

一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實(shí)驗(yàn)步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。

2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其完全覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。