公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗(yàn)、研究實(shí)驗(yàn)、教學(xué)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品，品質(zhì)**，價(jià)格實(shí)惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

英文名稱  Anti-KLF7

中文名稱  KLF樣轉(zhuǎn)錄因子7抗體

別    名  KLF7; KLF7_HUMAN; Krueppel like factor 7; Krueppel-like factor 7; Kruppel like factor 7 ; Ubiquitous krueppel like factor; Ubiquitous krueppel-like factor; UKLF.

濃    度  1mg/1ml

規(guī)  格  1mg/1ml    

抗體來(lái)源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 細(xì)胞分化 表觀遺傳學(xué) 

蛋白分子量 predicted molecular weight: 33kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human KLF7

亞    型  IgG 

抗體制備過(guò)程：

1.材料與試劑

  a．提取的動(dòng)物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試，查看效果。

5、如果成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無(wú)菌采制）

實(shí)驗(yàn)原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞，通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁(yè)p傷。然而，抗體可通過(guò)與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補(bǔ)體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過(guò)經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過(guò)替代途徑激活補(bǔ)體。 

（3）結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，參與應(yīng)答。 

（4）可通過(guò)胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)

球蛋白A（IgA）可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機(jī)體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習(xí)性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等疫作用。

(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應(yīng)答。

(4)可通過(guò)胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)疫。疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

牛津瓊脂基礎(chǔ)/OXA基礎(chǔ)/Oxford Agar Base單增李氏的選擇性分離250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

人結(jié)直腸腺英文名稱：Caco-2

心型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP3)重組蛋白英文名稱：Recombinant Fatty Acid Binding Protein 3, Muscle And Heart (FABP3)

轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR)天然蛋白 英文名稱：Native Transferrin Receptor (TFR)

瓊脂條/寒天/瓊脂/洋菜/石花菜/瓊膠/AgarBR250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

茜素-β-半糖苷瓊脂/Aliz-Gal Agar用于食品、飲料和飲用水中大腸群快速檢測(cè)和計(jì)數(shù)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

CUB帶狀瘡疹透明區(qū)樣域蛋白1(CUZD1)重組蛋白英文名稱：Recombinant CUB And Zona Pellucida Like Domains Protein 1 (CUZD1)

人小腦顆粒完全培養(yǎng)基100mL

葡萄糖肉浸液肉湯/Dextrose Meat Infusion Broth用于溶血性鏈球的增培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

低轉(zhuǎn)移肺英文名稱：95-C

毒性T-關(guān)聯(lián)抗原4(CTLA4)重組蛋白英文名稱：Recombinant Cytotoxic T-Lymphocyte Associated Antigen 4 (CTLA4)

纖溶抑制因子(TAFI)重組蛋白英文名稱：Recombinant Thrombin Activatable Fibrinolysis Inhibitor (TAFI)

KLF樣轉(zhuǎn)錄因子7抗體人表皮雙輪絲鏈霉 Streptomyces biverticillatus

Nuclear and Cytoplasmic Extraction Kit/Nc-核-漿蛋白抽提試劑盒人原髓白血病

季也蒙假絲酵母 Candida guilliermondii人間充質(zhì)干-肝

灰葡萄孢 Botrytis cinerea土生假絲酵母 Candida humicola

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae無(wú)花果曲霉 Aspergillus ficuum

HT-29全裂解液嗜熱鏈球 Streptococcus thermophilus

SMMC-7721(人肝)臘狀芽胞桿 Bacillus cereus

尖孢鐮刀棉花?；?nbsp;Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum地衣芽孢桿 Bacillus licheniformis

人大隱靜脈內(nèi)皮完全培養(yǎng)基S-180(小鼠肉瘤)

蠟狀芽胞桿 Bacillus cereus根瘤 Rhizobium sp.

植物桿 Lactobacillus plantarum斜臥青霉 Penicillium decumbens

熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：

一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實(shí)驗(yàn)步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。

2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其完全覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。