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公司專業(yè)供應(yīng)的抗體,抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗(yàn)、研究實(shí)驗(yàn)、教學(xué)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品,品質(zhì)**,價(jià)格實(shí)惠,多種規(guī)格供應(yīng),售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。
產(chǎn)品名稱 |
磷酸化電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2抗體 |
英文名稱 |
Anti-phospho-KCND2/Kv4.2(Thr607) |
貨號(hào) |
BH-K014743 |
英文名稱 Anti-phospho-KCND2/Kv4.2(Thr607)
中文名稱 磷酸化電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2抗體
別 名 p-KCND2/Kv4.2(Thr607); p-Kv4.2(Thr607); Potassium voltage-gated channel subfamily D member 2; KCD2; KCND 2; KCND2; KCND2_HUMAN; KIAA1044; Potassium voltage gated channel Shal related subfamily member 2; RK 5; RK5; Voltage gated potassium channel Kv4.2; Voltage gated potassium channel subunit Kv4.2; Voltage sensitive potassium channel; voltage-gated potassium channel Kv4.2; Voltage-gated potassium channel subunit Kv4.2; voltage-sensitive potassium channel.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 1mg/1ml
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat
產(chǎn)品類型 一抗 磷酸化抗體
研究領(lǐng)域 心血管 神經(jīng)生物學(xué) 通道蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight: 70kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human KCND2 around the phosphorylation site of Thr607
亞 型 IgG
抗體制備過程:
1.材料與試劑
a.提取的動(dòng)物 Ig
b.弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑
c.青霉素和鏈霉素
d.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔
e.其它材料及試劑
2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。
3、進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。
4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試,查看效果。
5、如果成功,殺死實(shí)驗(yàn)活體,采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)
實(shí)驗(yàn)原理 :
(1)特異性結(jié)合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞,通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而,抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。
(2)活補(bǔ)體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補(bǔ)體。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,參與應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動(dòng)
球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺機(jī)體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
抗體的生活習(xí)性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)??贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動(dòng)疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
α-Cyperone α-香附酮473-08-520mg
1M Tris-HCl(PH=7.5)100ml瓶
Matrigel(基底膠)GFR,無酚紅10ml瓶
L選擇素(SELL)重組蛋白英文名稱:Recombinant Selectin, Leukocyte (SELL)
低密度脂蛋白受體(LDLR)重組蛋白英文名稱:Recombinant Low Density Lipoprotein Receptor (LDLR)
溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基 規(guī)格: 250g 用途: 用于壓力蒸汽滅效果評(píng)價(jià)(GB15981-1995和GB15979-2002)。
5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基/5% Dextrose Broth Medium藥品細(xì)培養(yǎng),滴眼劑金黃色葡萄球培養(yǎng)等250克國產(chǎn)/進(jìn)口
Maltose 麥芽糖69-79-420mg
Hoechst 33258染色液(即用型)50ml瓶
人血管內(nèi)皮英文名稱:EC-304
厭氧瓊脂/GAM瓊脂/Anaerobic Agar用于梭和其他厭氧的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基/需氣厭氣培養(yǎng)基/Thioglycollate Medium用于培養(yǎng)需氧、微需氧和厭氧250克國產(chǎn)/進(jìn)口
COLO 320DM(人結(jié)直腸腺)5×106cells/瓶×2
磷酸化電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2抗體釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeFlag Tag IP/Co-IP Kit/Flag標(biāo)簽沉淀試劑盒
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae雅致放射毛霉 Actinomucor elegans
豇豆慢生根瘤 Bradyrhizobium vigna中慢生華癸根瘤 Mesorhizobium huakuii
人肝實(shí)質(zhì)完全培養(yǎng)基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
小鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮完全培養(yǎng)基BEL-7405(人肝)
小鼠樹突狀肉瘤高羊肚 Morchella elata
酒假絲酵母 Candida kefyrIV型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)
人非小肺大豆慢生根瘤 Bradyrhizobium japonicum
塊 Tuber sp.糖發(fā)酵短桿 Brevibacterium lactofermentum
戊糖桿 Lactobacillus pentosusCSC, 小鼠心肌
大鼠關(guān)節(jié)軟骨完全培養(yǎng)基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其完全覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。