咨詢電話:18117197628
公司專業(yè)供應(yīng)的抗體,抗體是用于化學反應(yīng)、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品,品質(zhì)**,價格實惠,多種規(guī)格供應(yīng),售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
產(chǎn)品名稱 |
黑色素瘤相關(guān)抗原抗體 |
英文名稱 |
Anti-MAGE-1 |
貨號 |
BH-K015461 |
英文名稱 Anti-MAGE-1
中文名稱 黑色素瘤相關(guān)抗原抗體
別 名 MAGE-1 protein; Antigen MZ2 E; MAGE 1 antigen; MAGE1; MAGE1A; MAGEA1; Melanoma antigen 1; Melanoma antigen family A 1 (directs expression of antigen MZ2 E); Melanoma antigen family A 1; Melanoma antigen MAGE 1; Melanoma associated antigen 1; Melanoma associated antigen MZ2 E; MAGA1_HUMAN; MGC9326.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 腫瘤 **學
蛋白分子量 predicted molecular weight: 34kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MAGE-1 N-terminus
亞 型 IgG
抗體制備過程:
1.材料與試劑
a.提取的動物 Ig
b.弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑
c.青霉素和鏈霉素
d.實驗動物 兔
e.其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物實驗。
4、試取血樣進行測試,查看效果。
5、如果成功,殺死實驗活體,采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)
實驗原理 :
(1)特異性結(jié)合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而,抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。
(2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
(3)結(jié)合細胞:不同類別的球蛋白,可結(jié)合不同種的細胞,參與應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動
球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺機體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
抗體的生活習性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。
(3)結(jié)合細胞:不同類別的球蛋白,可結(jié)合不同種的細胞,產(chǎn)生不同的疚,參與疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISAKitforPlasminogenActivatorInhibitor2(PAI2) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
成肌分化蛋白(MyoD)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISAKitforMyogenicDifferentiation(MyoD) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
胸腺基質(zhì)**素(TSLP)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISAKitforThymicStromalLymphopoietin(TSLP) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
網(wǎng)狀蛋白2(RTN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISAKitforReticulon2(RTN2) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
巨噬來源趨化因子(MDC)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISAKitforMacrophageDerivedChemokine(MDC) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
凝血因子Ⅹ(F10)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISAKitforCoagulationFactorX(F10) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISAKitforHeparinCofactorII(HCII) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
70kDa熱休克蛋白5(HSPA5)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISAKitforHeatShock70kDaProtein5(HSPA5) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白10(GLUT10)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISAKitforGlucoseTransporter10(GLUT10) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
X-射線修復(fù)交叉互補蛋白5(XRCC5)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISAKitforX-RayRepairCrossComplementing5(XRCC5) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
MEE肉湯 250(g)
改良番茄汁瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g)
膽硫乳瓊脂(DHL) 1000(g)
DNA酶瓊脂 100(g)
PALCAM培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g)
檢定培養(yǎng)基4號 250(g)
大腸群顯色培養(yǎng)基(CA) 1000mL/瓶
黑色素瘤相關(guān)抗原抗體丹參酮IIA英文名稱:Salvia IIA分子量:C19H18O3CAS號:568-72-9
2-甲-5-乙吡分子式:119.16CAS號:140-76-1分子量: C8H9N
2,3-雙(羥甲)萘分子式:188.22CAS號:31554-15-1分子量: C12H12O2
福來根英文名稱:Fulaigen分子量: C10H8N4O5CAS號:1672-88-4
D(+)-五水棉子糖英文名稱:D (+) - raffinose five water分子量:C18H42O21CAS號:17629-30-0
2-溴呋喃分子式:146.97CAS號:584-12-3分子量: C4H3BrO
間甲英文名稱:Para amino benzoic acid分子量: C7H7NO2CAS號:36288
隱丹參酮英文名稱:Implicit Salvia分子量:C19H20O3CAS號:35825-57-1
隱綠原英文名稱:Chlorogenic acid分子量:C16H18O9CAS號:905-99-7
D-果糖-1-磷鋇鹽英文名稱:D- fructose -1- phosphate分子量: C6H11BaO9PCAS號:7865
熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其完全覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。