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產品詳情
  • 產品名稱:促凋亡調節(jié)蛋白BNIP3抗體

  • 產品型號:BH-K016397
  • 產品**:派瑞曼
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簡單介紹:
促凋亡調節(jié)蛋白BNIP3抗體具有高度的特異性,組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來,以此作為抗原或半抗原,通過動物后獲得特異性的抗體,再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。
詳情介紹:

公司專業(yè)供應的抗體,抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品,品質**,價格實惠,多種規(guī)格供應,售后完善。本公司產品僅用于科研實驗

產品名稱

促凋亡調節(jié)蛋白BNIP3抗體

英文名稱

Anti-BNIP3/NIP3

貨號

BH-K016397

 

英文名稱  Anti-BNIP3/NIP3

中文名稱  促凋亡調節(jié)蛋白BNIP3抗體

別    名  BCL2 Adenovirus E1B 19kDa Interacting Protein 3; BCL2/adenovirus E1B 19 kDa protein interacting protein 3; BCL2/adenovirus E1B 19 kDa protein-interacting protein 3; BNIP 3; BNIP3; BNIP3_HUMAN; NIP 3; NIP3.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse

產品類型  一抗

研究領域  腫瘤 心血管 **學 細胞凋亡

蛋白分子量  predicted molecular weight: 22kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human BNIP3

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過程:

1.材料與試劑

  a.提取的動物 Ig

  b.弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c.青霉素和鏈霉素

  d.實驗動物 兔

  e.其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試,查看效果。

5、如果成功,殺死實驗活體,采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)

實驗原理 :

(1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或的特異性結合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

(2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

(3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,參與應答。 

(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動

球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。 

(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺機體產生應答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。 

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。


抗體的生活習性:

(1)結合特異性抗原:抗體與其他球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應??贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。

(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。

分揀連接蛋白9(SNX9)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforSortingNexin9(SNX9)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

二級組織趨化因子(SLC)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforSecondaryLymphoidTissueChemokine(SLC)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

S100鈣結合蛋白A9(S100A9)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforS100CalciumBindingProteinA9(S100A9)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

白介素15(IL15)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforInterleukin15(IL15)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

突觸蛋白Ⅲ(SYN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforSynapsinIII(SYN3)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

胞裂蛋白12(SEPT12)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforSeptin12(SEPT12)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

補體受體2(CR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforComplementReceptor2(CR2)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

黏膜地址素黏附分子(MAdCAM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforMucosalAddressinCellAdhesionMolecule1(MAdCAM1)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

白介素20(IL20)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforInterleukin20(IL20)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

鳥氨酸氨基甲酰轉移酶(OCT)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforOrnithineCarbamoylTransferase(OCT)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

原代系膜特制基礎無血清培養(yǎng)基 規(guī)格:   500/100ml

氯霉素偶聯(lián)雞卵白蛋白蛋白 chloramphenicol/OVA 規(guī)格:  2mg 特價促銷

肝實質 規(guī)格: 5 × 105次方(1ml)

肝實質 規(guī)格: 5 ×105次方(1ml)

支氣管上皮 規(guī)格: 5 × 105次方(1ml)

腦靜脈血管平滑肌 規(guī)格: 5 × 105次方(1ml)

結腸平滑肌 規(guī)格: 5 × 105次方(1ml)

破骨 規(guī)格: 5 × 105次方(1ml)

腸道計數瓊脂 (VRBDA)      Violet Red Bile Dextrose Agar   用于腸道計數和腸桿科鑒別(MERCK方法) 250 進口、國產

三糖鐵瓊脂(TSI)  Triple Sugar Iron Agar 生化培養(yǎng)基,用于腸桿科細的生化反應篩選(GB、SN標準) 250 進口、國產

mCPC培養(yǎng)基添加劑 mCPC Medium Supplement 每瓶添加于100ml mCPC培養(yǎng)基中 1ml*5 進口、國產

促凋亡調節(jié)蛋白BNIP3抗體復壁碳納米管 1020nm(直徑),515μm(長度)AICAR (≥98%,HPLC)5MG原裝通用試劑

整列式復壁碳納米管 1020nm(直徑),515μm(長度)pToluidine (99%)100G通用試劑

復壁碳納米管 1030nm(直徑),515μm(長度)Diallyldimethylammonium Chloride (65%)100ML通用試劑

復壁碳納米管 1030nm(直徑),12μm(長度)Gold III chloride (≥99.99%)500MG通用試劑

復壁碳納米管 2040nm(直徑),515μm(長度)Glybenclamide (≥99%,HPLC)10G通用試劑

復壁碳納米管 2040nm(直徑),12μm(長度)NAcetylDglucosamine (cell culture t...10G通用試劑

復壁碳納米管 4060nm(直徑),515μm(長度)Triphenyl phosphate (≥99%)50G通用試劑

復壁碳納米管 4060nm(直徑),12μm(長度)Ammonium Thiocyanate (≥99%)100G通用試劑

復壁碳納米管 60100nm(直徑),515μm(長度)βNaphthyl acetate5G通用試劑

3,5二芐氧基芐(>98.0%(GC)(T))Benzalkonium Chloride25G通用試劑

3,5雙[3,5雙(芐氧基)芐氧基]芐(>97.0%(HPLC))2,6Diaminopimelic Acid (≥98%,TLC)1G通用試劑

3,5雙(3,5二甲氧基芐氧基)芐(>94.0%(GC))Retinoic acid (≥98%)500MG通用試劑

3,5雙(3,5二甲氧基芐氧基)芐(>97.0%(HPLC)(T))Hexane (95%)100ML通用試劑

3,5雙[3,5雙(3,5二甲氧基芐氧基)芐氧基]芐(>97.0%(T))Chromotropic acid disodium salt dihydr...10G通用試劑

3',5'二乙酰氧基乙(>95.0%(GC))Sodium Metabisulfite (≥97.0%,ACS)100G通用試劑

熒光技術的實驗步驟:

一、準備好試劑與儀器:

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其完全覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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