公司專業(yè)供應的抗體，抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質**，價格實惠，多種規(guī)格供應，售后完善。本公司產品僅用于科研實驗。

英文名稱  Anti-Claudin11/OSP(OligodendrocyteMarker)

中文名稱  少突膠質細胞跨膜蛋白抗體

別    名  Oligodendrocyte Specific Protein; Oligodendrocyte transmembrane protein; Claudin 11; claudin11; claudin-11; CLDN 11; CLDN11; Oligodendrocyte transmembrane protein; OSP; OTM.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig

產品類型  一抗

研究領域  細胞生物 神經生物學 信號轉導 細胞凋亡

蛋白分子量  predicted molecular weight: 22kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Claudin-11

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，參與應答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生應答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

抗體的生活習性：

(1)結合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應?？贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。

(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

小鼠新生甲狀腺素 規(guī)格：  48T NN-T4(Mouse Neonatal Thyroxine)ELISA Kit

小鼠核因子κB受體活化因子配基 規(guī)格：  48T RANKL(Mouse receptor activator of nuclear factor kappa B ligand) ELISA Kit

兔子β內啡肽 規(guī)格：  96T Beta-EP (Rabbit Beta-Endorphin) ELISA Kit

兔子血小板因子4 規(guī)格：  96T PF-4/CXCL4 (Rabbit　Platelet Factor 4) ELISA Kit

花生凝集素 規(guī)格：  48T Peanut agglutinin,PNA ELISA Kit

熒光素標記4E結合蛋白1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-4E-BP1/EIF4EBP1/FITC

羅丹明標記腎上腺素能受體β2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ADRB2/RBITC

熒光素標記血管緊張素轉換酶抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ACE1/FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-AMPK beta-1(phospho Ser182) /FITC

熒光素標記水通道蛋白-2蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-AQP-2/FITC

熒光素標記鈣離子ATP酶通道蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ATP2c1/Ca++ ATPase/FITC

嗜熱脂肪地芽孢桿 Geobacillus stearothermophilus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

293A，人胚腎上皮系（腺病毒包裝級別）豇豆慢生根瘤 Bradyrhizobium vigna

青春雙歧桿 Bifidobacterium adolensentis人頸上皮完全培養(yǎng)基

大腸桿 Escherichia coli紫產色鏈霉直絲變種 Streptomyces Violochromogenes var. rectus

毛木耳 Auricularia polytricha植物桿 Lactobacillus plantarum

柱孢綠僵 Metarhizium eylindrosporae

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

His標簽蛋白裂解液20 ug

中慢生華癸根瘤 Mesorhizobium huakuii

少突膠質細胞跨膜蛋白抗體質量規(guī)格：D,99.9%5Bromopyrimidine,≥97.0%

質量規(guī)格：D,99.96%5Bromo2chloropyrimidine,96%

質量規(guī)格：D,99.96%2Bromo5fluoropyridine,97%

質量規(guī)格：D,99.9%5Bromouracil,98%

質量規(guī)格：D,99.9%3Bromopyridine,99%

質量規(guī)格：D,99.9%2Bromopyridine,99%

質量規(guī)格：D,99.5%,acidity90%IND2O 4tertButylpyridine,96%

質量規(guī)格：D,99%,acidity9698%IND2O TEMPO,98%

質量規(guī)格：D,99.5%,acidity90%IND2O Sulfurtrioxidepyridinecomplex,98%

質量規(guī)格：D,99.5%DCL20%IND2O 1Formylpiperidine,99%

質量規(guī)格：D,99.5%DCL35%IND2O4Hydroxy2mercapto6methylpyrimidin...

質量規(guī)格：D,99.5%DCL20%IND2O 1Methyl2piperidinemethanol,98%

質量規(guī)格：D,99.5%DCL35%IND2O2Methylpiperidine,98%

質量規(guī)格：D,99.5%DCL20%IND2O 1Methylpiperidine,99%

質量規(guī)格：D,99.5%DCL35%IND2O2Thiouracil,≥99%

熒光技術的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。