公司專業(yè)供應的抗體，抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質**，價格實惠，多種規(guī)格供應，售后完善。本公司產品僅用于科研實驗。

英文名稱  Anti-DCTN1/Dynactin1

中文名稱  動力蛋白激活蛋白1抗體

別    名  Alternative names150 kDa dynein associated polypeptide; 150 kDa dynein-associated polypeptide; DAP 150; DAP-150; DAP150; DCTN 1; DCTN1; DCTN1_HUMAN; DP 150; DP-150; DP150; Dynactin 1 (p150 Glued (Drosophila) homolog); Dynactin 1 (p150 glued homolog Drosophila); Dynactin 1; Dynactin subunit 1; Dynactin1; HMN7B; P135; p150 Glued (Drosophila) homolog; p150 glued; p150 glued homolog; p150(GLUED) DROSOPHILA HOMOLOG OF; p150-glued; p150glued.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產品類型  一抗

研究領域  腫瘤 細胞生物 神經生物學 信號轉導 細胞周期蛋白 轉錄調節(jié)因子

蛋白分子量  predicted molecular weight: 142kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human DCTN1/Dynactin 1

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，參與應答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生應答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

抗體的生活習性：

(1)結合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。

(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

表面趨化因子受體9抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CCL25/CCR-9

白介素2受體a鏈抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-CD25/IL-2RA

CD5L抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CD5L/Api6

分裂周期蛋白6抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Cdc6

嗜鉻粒素A抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-CGA

角蛋白4抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-CK4

降鈣素抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Calcitonin

抗IV型膠原抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Collagen IV

 色素P450 2C9抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CYP2C9

多巴胺脫羧酶抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-DDC/DOPA Decarboxylase

蓬亂蛋白1抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-DVL1

溶藻弧 Vibrio alginolyticus6-10B, 人鼻咽系

克魯斯假絲酵母 Candida krusei釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

R 1610(倉鼠肺)小鼠角膜上皮完全培養(yǎng)基

鼠李糖桿 Lactobacillus rhamnosus苜蓿中華根瘤 Sinorhizobium meliloti

消化桿 Lactobacillus alimentarius中慢生華癸根瘤 Mesorhizobium huakuii

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis地衣芽孢桿 Bacillus licheniformis

嗜酸桿 Lactobacillus acidophilusFaDu(人咽鱗)

厚垣孢普可尼亞 Pochonia chlamydosporia大腸桿 Escherichia coli

根瘤Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)

胰凝蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)Annexin V-FITC/PI雙染法凋亡檢測試劑盒

動力蛋白激活蛋白1抗體質量規(guī)格：>98%,BRHyaluronicacidsodiumsalt

質量規(guī)格：>99%,分子生物學級4(Chloromethyl)pyridinehydrochloride...

質量規(guī)格：>98%,BR2(Chloromethyl)pyridinehydrochloride

質量規(guī)格：>98%,BRRiboflavin5′monophosphatesodiumsa...

質量規(guī)格：BR，日本進口分裝8Aminonaphthalene1,3,6trisulfonica...

質量規(guī)格：酶活1:250,BRChlorhexidinediacetatesalthydrate

質量規(guī)格：800u/mg3Sulfopropylmethacrylatepotassiums...

質量規(guī)格：2000u/mg;200萬u/gSodium3sulfobenzoate,≥97.0%

質量規(guī)格：酶活1:2500,BRSulfadiazinesodiumsalt

質量規(guī)格：酶活1:4500,BRPoly(4styrenesulfonicacidcomaleic...

質量規(guī)格：>98%,BRPoly(vinylsulfate)potassiumsalt

質量規(guī)格：700u/mg，羅氏分裝3Quinuclidonehydrochloride,≥99.0%

質量規(guī)格：98%,標準品Sodiumanthraquinone2sulfonate,>97.0%

質量規(guī)格：98%,BR4Bromophenylhydrazinehydrochloride,...

質量規(guī)格：95%,BRMorphoCDI

熒光技術的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。