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公司專業(yè)供應的抗體,抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品,品質**,價格實惠,多種規(guī)格供應,售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
產(chǎn)品名稱 |
活化半胱胺酸蛋白酶蛋白3抗體 |
英文名稱 |
Anti-caspase-3p12subunit |
貨號 |
BH-K016767 |
英文名稱 Anti-caspase-3p12subunit
中文名稱 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白3抗體
別 名 Caspase-3 subunit p12; APOPAIN; CASP3; Caspase 3 apoptosis related cysteine protease; Caspase3; CPP32; CPP32B; Cysteine protease CPP32; Human cysteine protease CPP32 isoform alpha mRNA complete cds; PARP cleavage protease; SCA 1; SCA1; SREBP cleavage activity 1; Yama; CASP3_HUMAN; Caspase-3; CASP-3; Apopain; Protein Yama; SREBP cleavage activity 1; SCA-1.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg 1ml/1mg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Rabbit
產(chǎn)品類型 一抗
研究領域 細胞生物 **學 信號轉導 細胞凋亡
蛋白分子量 predicted molecular weight: 12; 32kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human caspase-3 p12 subunit C-terminus
產(chǎn)品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
亞 型 IgG
抗體制備過程:
1.材料與試劑
a.提取的動物 Ig
b.弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑
c.青霉素和鏈霉素
d.實驗動物 兔
e.其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物實驗。
4、試取血樣進行測試,查看效果。
5、如果成功,殺死實驗活體,采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)
實驗原理 :
(1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或的特異性結合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。
(2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
(3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,參與應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動
球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺機體產(chǎn)生應答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合,在體內(nèi)導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應??贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,產(chǎn)生不同的疚,參與疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產(chǎn)生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體 規(guī)格: 0.1ml Anti-Phospho-MEK6 (Ser207)
乳腺癌易感基因相關蛋白2 規(guī)格: 0.1ml Anti-PALB2
增殖核抗原抗體 規(guī)格: 0.1ml Anti-PCNA-Proliferation Marker
磷脂酰肌醇激酶抗體 規(guī)格: 0.1ml Anti-PI3K
胎盤生長因子抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-PLGF
RAM-11抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-RAM-11
衍生C-型凝集素抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-C-REL
多效生長因子抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-PTN
磷酸化核基質結合區(qū)結合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml Anti-Phospho-SATB1 (Ser47)
磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體 規(guī)格: 0.1ml Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr1135)
磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體 規(guī)格: 0.1ml Anti-Phospho-MYPT1 (Ser507)
人肺成纖維cDNA 規(guī)格: 20 reactions 英文名稱: HPF cDNA
人小腦星形膠質總RNA 規(guī)格: 10 μg 英文名稱: HA-c tRNA
人晶狀體上皮總RNA 規(guī)格: 10 μg 英文名稱: HLEpiC tRNA
人小氣道上皮微小RNA 規(guī)格: 1 μg 2 μg 5 μg 英文名稱: HSAEpiC miRNA
大腸桿&大腸群顯色培養(yǎng)基/E.Coli&Coliform Chromogenic Medium同時檢測大腸群和大腸桿,培養(yǎng)24小時,大腸桿顯紫色,大腸群顯紅色1升國產(chǎn)/進口
小鼠脂肪英文名稱:3T3?L1
大鼠肝瘤英文名稱:H-4-II-E
NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L](小鼠成纖維5×106cells/瓶×2
鏈霉素-青霉素(100X)規(guī)格:100ml
BGC-803(人胃)5×106cells/瓶×2
活化半胱胺酸蛋白酶蛋白3抗體質量規(guī)格:BR,進分Methyl5methylisoxazole3carboxylate...
質量規(guī)格:>98%,油狀εCaprolactone,97%
質量規(guī)格:AR,>98%Diallylmaleate,≥95.0%
質量規(guī)格:BR,>99%2,2′(Dithiodimethylene)difuran,≥95%
質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Bis[3(triethoxysilyl)propyl]tetrasul...
質量規(guī)格:>98%Hexamethylenediisocyanate,≥99.0%
質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Tetraethylthiuramdisulfide,≥97.0%
質量規(guī)格:BR,進口Trimethylenesulfide
質量規(guī)格:>99%,進分4,4′Dipyridyldisulfide,98%
質量規(guī)格:>98%,BRDiallyldisulfide,≥80%
質量規(guī)格:>98%,標準品(Diethylamino)sulfurtrifluoride,≥90%
質量規(guī)格:>95%BisphenolAglycerolatedimethacrylate
質量規(guī)格:>99%,美國進口Methyl2nonynoate,99.0%
質量規(guī)格:>99%,BRDisulfurdichloride,98%
質量規(guī)格:HPLC>99%,標準品Sulfur,≥99.5%
熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其完全覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。