公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗、研究實驗、教學(xué)實驗、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品，品質(zhì)**，價格實惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

英文名稱  Anti-ARSF

中文名稱  芳香基硫酸酯酶F抗體

別    名  Arylsulfatase F; ASF; OTTHUMP00000022857; ARSF_HUMAN.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 **學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 63kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human ARSF

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:50-200

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，參與應(yīng)答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習(xí)性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應(yīng)答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

熒光素標記色素P450 2C19抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Cytochrome P450 2C19/CYP2C19 /FITC

熒光素標記防御素β1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Defensin Beta1/FITC

熒光素標記FLAG Tag標簽抗體（C端）IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-FLAG Tag(CT)/FITC

金標記表皮生長因子受體抗體IgG 規(guī)格：  0.5ml Anti-EGFR /Gold

熒光素標記酪氨酸蛋白激酶受體B2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-EphB2 R/FITC

熒光素標記磷酸化堿性成纖維生長因子受體1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-FGF Receptor 1 (Tyr766) /FITC

熒光素標記磷酸化接頭蛋白Gab 2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-phospho-GAB2 (Ser623) /FITC

熒光素標記絲聚蛋白/中間絲蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-FLG/FITC

熒光素標記膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-GFAP/FITC

熒光素標記糖皮質(zhì)受體抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-GR /FITC

熒光素標記A型人流感病毒H1N1-M2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-A/H1N1-M2 Human/FITC

托姆青霉 Penicillium thomii釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

酸球亞種 Lactococcus lactis subsp.lactisRIN-m5f(大鼠胰島β瘤)

溝腸桿 Enterobacter cloacae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人膽管型肝英文名稱：

嗜熱鏈球 Streptococcus thermophilus

喜鹽芽胞桿 Halobacillus sp.

苜蓿中華根瘤

泡盛曲霉 Aspergillus awamori

小鼠管內(nèi)皮完全培養(yǎng)基100mL

人小腦星形膠質(zhì) 規(guī)格:  5 x 10^5 cells/vial   英文名稱：  HA-c

芳香基硫酸酯酶F抗體質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品DM130MacroporousResin

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品S8MacroporousResin

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品NKAIIMacroporousResin

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品D4020MacroporousResin

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品D4006MacroporousResin

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品D3520MacroporousResin

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品D1400MacroporousResin

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Ruscogenin(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Leonurinehydrochloride(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Norisoboldine(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品PseudolaricAcidB(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Amentoflavone(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品ComplanatosideA(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：GC≥99%，標準品Crotonoside(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：GC≥98%，標準品Engeletin(≥98%,HPLC)

熒光技術(shù)的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。