公司專業(yè)供應的抗體，抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質(zhì)**，價格實惠，多種規(guī)格供應，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

英文名稱  Anti-AKAP2

中文名稱  蛋白激酶A2抗體

別    名  A kinase (PRKA) anchor protein 2; A kinase anchor protein 2; AKAP 2; AKAP KL; AKAPKL; KIAA0920; PALM 2; PALM2; PRKA 2; PRKA2; Protein kinase A anchoring protein 2; Protein kinase A2; AKAP2_HUMAN.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Chicken, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領域  細胞生物 **學 信號轉導 激酶和磷酸酶

蛋白分子量  predicted molecular weight: 95kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human AKAP2

產(chǎn)品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:50-200

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，參與應答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機體產(chǎn)生應答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習性：

(1)結合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內(nèi)導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。

(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

膽汁酸鹽輸出泵蛋白抗原 規(guī)格：  0.5mg BSEP peptide

微管蛋白（抗原） 規(guī)格：  0.5mg Tubulin- Beta

CD40L抗原 規(guī)格：  0.5mg CD40L(CD40 Ligand/TNFSF5/CD154)

角蛋白19多肽抗原 規(guī)格：  0.5mg CK19

周期素D2抗原 規(guī)格：  0.5mg Cyclin D2

彈性蛋白抗原 規(guī)格：  0.5mg Elastin

透明質(zhì)酸酶/玻璃酸酶抗原 規(guī)格：  0.5mg Haase(hyaluronidase)

γ1氨基丁酸A型受體α1抗原 規(guī)格：  0.5mg GABRA1(gamma-aminobutyric acid (GABA) A receptor, alpha 1)

熱休克蛋白HSP105抗原 規(guī)格：  0.5mg HSP-105 (heat sock protein-105)

ENPP3抗原 規(guī)格：  0.5mg ENPP3/CD203c(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3)

人巨病毒UL49抗原 規(guī)格：  0.5mg HCMV UL49(Human Cytomegalovirus UL49 Gene)

發(fā)皮安假絲酵母 Candida fabianii酸桿屬* Lactobacillus sp.

大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層完全培養(yǎng)基胰酶消化液(含酚紅)

臺灣根霉 Rhizopus formosensis膠韌革 Gloeostereum incarnatum

巴氏梭 Clostridium pasteurianus豇豆慢生根瘤 Bradyrhizobium vigna

桿屬 Lactobacillus sp.熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

毛柄**(金針菇) Flammulina velutipesHCG803/胃

紅曲霉 Monascus anka豌豆根瘤 Rhizobium leguminosarum

rCSC, 大鼠心肌U-2 OS, 人骨肉瘤

豇豆慢生根瘤 Bradyrhizobium vigna異常漢遜酵母 Hansenula anomala

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis草菇 Volvariella bombycina

蛋白激酶A2抗體質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRTriphenylamine,98%

質(zhì)量規(guī)格：>90%,BRThiobenzamide,98%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品4Sulfamylbenzoicacid,≥95%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品MSTFA,≥98.5%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Tris(2aminoethyl)amine,96%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Cytisine(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Colchicine(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Diosgenin(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Methylprotodioscin(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Osthole(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Muscone(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Kaempferol,≥98%(HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%，標準品D(?)Salicin(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Silymarin(≥98%,HPLC)

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Trichloroacetamide,≥98.0%

熒光技術的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。