公司專業(yè)供應的抗體，抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質**，價格實惠，多種規(guī)格供應，售后完善。本公司產品僅用于科研實驗。

英文名稱  Anti-AASDHPPT

中文名稱  氨基乙二酸半醛脫氫酶磷酸泛酰巰基乙胺轉移酶抗體

別    名  4' phosphopantetheinyl transferase; 4'-phosphopantetheinyl transferase; AASD PPT; AASD-PPT; AASDHPPT; ADPPT_HUMAN; Alpha aminoadipic semialdehyde dehydrogenase phosphopantetheinyl transferase; Alpha-aminoadipic semialdehyde dehydrogenase-phosphopantetheinyl transferase; CGI 80; CGI80; CGI-80; HAH P; L-aminoadipate-semialdehyde dehydrogenase-phosphopantetheinyl transferase; LYS2; LYS5; LYS5 ortholog.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產品類型  一抗

研究領域  轉錄調節(jié)因子 表觀遺傳學

蛋白分子量  predicted molecular weight: 36kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human AASDHPPT (201-250aa)

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，參與應答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生應答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

抗體的生活習性：

(1)結合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應?？贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。

(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

熒光素標記抗人干擾素-β抗IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-IFN- Beta/FITC

熒光素標記磷酸化核因子κB激酶alpha/beta抑制劑抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-IKK alpha/IKK beta (Ser180/Ser181) /FITC

熒光素標記白介素-17F抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-IL-17F/IL-24/FITC

熒光素標記整合素β5抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Integrin Beta5/FITC

熒光素標記活化蛋白激酶B抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Jun B/FITC

熒光素標記牛β-乳球蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti- Beta-lactoglobulin/FITC

熒光素標記抗原6G抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Ly-6G/FITC

熒光素標記抗人促黃體**素抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-LH/FITC

熒光素標記髓樣白血病-1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Mcl-1/FITC

熒光素標記蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Microsporidia/FITC

熒光素標記基質金屬蛋白酶-17抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MMP-17/FITC

麥康凱瓊脂平板/MacC Agar Plate大腸群及大腸桿分離50塊國產/進口

Ⅱ號培養(yǎng)基(PH6.5-6.6)/2號培養(yǎng)基(PH6.5-6.6)/Antibiotic Agar NO.2四環(huán)素、土霉素等的效價測定250克國產/進口

小鼠睪間質瘤英文名稱：MLTC-1

A673(人橫紋肌瘤)5×106cells/瓶×2

T/G HA－VSMC(人血管平滑肌)5×106cells/瓶×2

大鼠腎上腺嗜鉻瘤（未分）英文名稱：PC-12（未分）

CNE1, 人鼻咽系

Annexin V-FITC/PI雙染法凋亡檢測試劑盒規(guī)格：20次

RK1(大鼠腎)5×106cells/瓶×2

三號膽鹽/3號膽鹽/膽鹽3號/膽酸-脫氧膽酸鈉鹽混合物/Bile salt No. 3BR，90%25克國產/進口

氨基乙二酸半醛脫氫酶磷酸泛酰巰基乙胺轉移酶抗體質量規(guī)格：>99%,BRMethylcyclopentadienedimer,93%

質量規(guī)格：>85%,BSHexachloro1,3butadiene,96%

質量規(guī)格：>98%,BC2Methylstyrene,≥95.0%

質量規(guī)格：>98%(HPLC),BCDipentene

質量規(guī)格：>95%(HPLC),BC1Nonene,96%

質量規(guī)格：>98%，BRIsobutyleneoxide,97%

質量規(guī)格：TechGradeTetracyanoethylene,≥97.0%

質量規(guī)格：>96%,BCTetrathiafulvalene,97%

質量規(guī)格：>98%,BR1Pyrrolidino1cyclohexene,97%

質量規(guī)格：>98%,BR1Decene,≥97.0%

質量規(guī)格：>98%,BR4Bromo1butene,97.0%

質量規(guī)格：比活性：>200U/mg，BC(R)(+)Limonene,97.0%

質量規(guī)格：>98%,USP3,3Dimethylallylbromide,90%

質量規(guī)格：>98.5%,BR1,4Cyclohexadiene,97%

質量規(guī)格：>99%,BRcis,cis1,5Cyclooctadiene,≥98.0%

熒光技術的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。