產品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

兔子纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠過氧化氫酶(CAT)ELISA 試劑盒48T/96T試劑盒 組裝/原裝

雞極低密度脂蛋白（VLDL） ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

硫化氫 48T/96T

人乙型肝炎病毒前S1抗原(HBV preS1Ag)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

犬血栓調節(jié)蛋白(TM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人甲狀旁腺(PTH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

載脂蛋白P 48T/96T

細胞質膜蛋白提取試劑盒粒-巨噬克隆刺激因子抗原 規(guī)格：  0.5mg GM-CSF(Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factors)

Flag Tag標簽多肽 規(guī)格：  1mg Flag-Tag (CT)

白介素-17抗原（人） 規(guī)格：  0.5mg IL-17(Interleukin-17)human

促黃體**素抗原 規(guī)格：  0.5mg LH(Luteinizing Hormone)

髓過氧化物酶抗原 規(guī)格：  0.5mg MPO peptide

原癌基因抗原 規(guī)格：  0.5mg N-ras

CXC趨化因子16抗原 規(guī)格：  0.5mg CXCL16 peptide

P-糖蛋白抗原 規(guī)格：  0.5mg P-GP(P-glycoprotein)

微管相關蛋白1A抗原 規(guī)格：  0.5mg MAP1A/Mtap1a(microtubule associated protein 1A)

新型血管活性因子UCN抗原(小鼠、大鼠) 規(guī)格：  0.5mg UCN(Urocortin)mouse ret

癌胚抗原相關粘附分子8（抗原） 規(guī)格：  0.5mg CEAcam8/CD67 (carcinoembryonic Anti-gen-related cell adhesion molecule 8)

通用基因組DNA提取試劑盒 50T  盒

彩虹245plus廣譜蛋白Marker（5-245KD) 2×250ul  包

兔抗馬IgG-HRP 1ml  支

特級馬血清 200ml  瓶

Scopolamine hydrobromide-Hyoscine hydrobromide 氫溴酸東莨菪堿 114-49-8  20mg

Petunidin Chloride 化矮牽牛素 1429-30-7  1mg

Isoacteoside 異類葉升麻苷-異毛蕊花糖苷 61303-13-7  20mg

Catechin gallate 兒茶素沒食子酸 130405-40-2  10mg

Aloeemodin 蘆薈大黃素 481-72-1  20mg

Levonorgestrel 左炔諾孕酮 797-63-7  100mg

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。