產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

犬孕/孕酮(PROG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

白介素-27 48T/96T

小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

血管生長素 48T/96T ANG Angiogenin

小鼠絨毛膜促性腺β(β-CG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠乳酸脫氫酶（LDH）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人血管活性腸肽(VIP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

支原體蛋白提取試劑盒熒光素標記伴肌動蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Nebulin/FITC

熒光素標記抗NIT2蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-NIT2/FITC

熒光素標記神經(jīng)肽 Y抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-NPY /FITC

熒光素標記陽離子轉(zhuǎn)運器1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-OCT1 /FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠p53結(jié)合蛋白1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-p53BP1/53BP1/FITC

熒光素標記P-鈣粘附分子抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-P-cadherin/FITC

熒光素標記抗磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-phospho-STAT3(pThr705)/FITC

熒光素標記外周蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-peripherin/FITC

熒光素標記蛋白激酶B抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-PKB/FITC

熒光素標記蛋白質(zhì)磷酸酶-2A抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-PP-2A/FITC

熒光素標記前列腺素E合成酶抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-PTGEs/FITC

200ul袋裝濾芯吸頭，10包/箱 1000支  盒

Sodium 4-aminosalicylate dihydrate 對氨基水楊酸鈉 25g  瓶

Chloral hydrate 水合醛 100g  瓶

AB-8大孔吸附樹脂 500g  瓶

檸檬酸鈉緩沖液0.01mol-L， pH6.0 1L  袋

姬姆薩原液 100ml  瓶

6-Aminopenicillanic acid 6-氨基青霉烷酸 100g  瓶

[I125] Human LDL I125放射性標記低密度脂蛋白 100uCi  瓶

MRS肉湯 250g  瓶

SYBR Green II(10000×) 100ul  支

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。