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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
適用樣本 |
保存溫度 |
貨號 |
昆蟲核蛋白提取試劑盒 |
50T/100T |
WB,IP等 |
昆蟲 |
2-8℃ |
BH-D85250 |
自備儀器和試劑耗材:
儀器準(zhǔn)備:
1.離心機
2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備:
1.PBS 緩沖液
2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備:
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷;所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。
大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Apelin 13 48T/96T
人表皮角蛋白(EK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人S100蛋白(S-100)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
鵝腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
鐵蛋白輕鏈 48T/96T
小鼠角質(zhì)形成細胞衍生趨化因子|Murine KC (CXCL1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
血小板衍化生長因子-AB 48T/96T
人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體(AGA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
昆蟲核蛋白提取試劑盒煙堿型乙酰膽堿受體α7抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-CHRNA7
神經(jīng)束蛋白-155 規(guī)格: 0.2ml Anti-Neurofascin/Nfasc155
軸索過度生長抑制因子-B/A抗體 規(guī)格: 0.1ml Anti-Nogo-B/A
C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員C抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-CD303/BDCA-2
食欲素受體抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-Orexin receptor 1/2
磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體 規(guī)格: 0.1ml Anti-Phospho-p63 (Ser455)
果膠酶抗體 規(guī)格: 1ml Anti-Pectinesterase
多腺苷二磷酸多聚酶抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-PARP
磷酸化磷酯酶Cγ2抗體 規(guī)格: 0.1ml Anti-Phospho-PLC gamma 2 (Tyr759)
磷酸化蛋白激酶B抗體 規(guī)格: 0.1ml Anti-phospho-Akt (Thr450)
磷酸化突觸后密度蛋白93抗體 規(guī)格: 0.1ml Anti-Phospho-PSD93 (Tyr340)
Fast Blue BB Salt 固藍BB鹽 5g 瓶
N-Acety-L-Cysteine N-乙酰-L-半胱氨酸 5g 瓶
Trypsin 1:250 胰蛋白酶1:250 25g 瓶
通用引物 ITS5 (10uM) 250ul 支
SABC(山羊IgG)-AP kit 100-200T 盒
馬IgG干粉 1g 支
1M DTT 5ml 瓶
大鼠脾臟分離液試劑盒 200ml/KIT 盒
β,β'-Dimethyl-acry-lalkannin β,β'-二甲丙烯酰阿卡寧 20mg
Piperine 胡椒堿 94-62-2 20mg
操作步驟:
A:組織中提取
1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。
2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。
3.至步驟 2。
B:細胞中提取
1.收集約 10 8個細胞,3000rpm 5min(懸浮細胞直接離心,貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。
2.至步驟 1。
步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。
步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。
步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。
步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。
步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應(yīng)用于下游研究。