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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
適用樣本 |
保存溫度 |
貨號 |
植物線粒體核糖體蛋白提取試劑盒 |
50T/100T |
WB,IP等 |
植物 |
2-8℃ |
BH-D85280 |
自備儀器和試劑耗材:
儀器準備:
1.離心機
2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備:
1.PBS 緩沖液
2.蛋白定量試劑盒
耗材準備:
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷;所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。
Toll樣受體-9 48T/96T
Toll樣受體-7 48T/96T
小鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人上皮膜抗原(EMA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人白細胞介素25(IL-25)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
泛素激活酶 48T/96T
豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人25-羥基維生素D3(25OH Vitamin D3)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管(MIS/AMH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人抗心肌抗體(AMA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
植物線粒體核糖體蛋白提取試劑盒促甲狀腺素受體抗體(N端) 規(guī)格: 0.1ml Anti-TSHR (NT)
囊泡相關(guān)膜蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-VAMP-2
血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體 規(guī)格: 0.1ml Anti-VWF
(T-Subset) 規(guī)格: 100人份 Anti-人T亞群檢測盒
熒光素標記5-羥色胺受體4抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-5-HTR4/FITC
熒光素標記兔抗人、小鼠磷酸化Ack1抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Phospho-Ack1(Tyr857/858) /FITC
熒光素標記膜粘連蛋白 Ⅳ抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Annexin IV /FITC
熒光素標記晚期糖基化終末產(chǎn)物抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-AGEs/FITC
熒光素標記ADP核糖基化因子6抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-ARF6/FITC
熒光素標記自分泌運動因子抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-ATX/Autotaxin/E-NPP2/FITC
熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化T受體抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Phospho-Bcr(p-Tyr177)/FITC
Cyclopamine 環(huán)巴胺 4449-51-8 20mg
芬蘭彩色移液器 20-200ul 支
1000ul袋裝吸頭 500支 包
Florfenicol 氟苯尼考 5g 瓶
EDTA Free acid 乙二胺四乙酸 1kg 瓶
Abscisic acid (ABA) 脫落酸 100mg 支
Weigert蘇木素染色液 2×500ml 瓶
Monensin, sodium salt 莫能霉素鈉 1g 瓶
CollagenaseⅡ 膠原酶Ⅱ 100mg 支
Alloxan Momohydrate 四氧嘧啶 5g 瓶
操作步驟:
A:組織中提取
1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。
2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。
3.至步驟 2。
B:細胞中提取
1.收集約 10 8個細胞,3000rpm 5min(懸浮細胞直接離心,貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。
2.至步驟 1。
步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。
步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。
步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。
步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。
步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應用于下游研究。