產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

雙調(diào)蛋白 48T/96T

妊娠相關蛋白A 48T/96T

小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子C(VEGF-C)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人信號轉導分子(Smad1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

犬維生素K1(VK1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠乙酰膽堿酯酶（AChE）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

CD147 48T/96T

人血管**素2(ANG-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠骨堿性磷酸酶（BALP）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

乙酰膽堿受體抗體 48T/96T nAChR-Ab anti-acetylcholine receptor

人布氏桿抗體IgM ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

組織線粒體/胞漿蛋白提取試劑盒熒光素標記抗Ⅴ型膠原抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Collagen V /FITC

熒光素標記兔抗小牛胸腺DNA 抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CT DNA /FITC

熒光素標記周期素D3抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Cyclin D3/FITC

熒光素標記CD208抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-DC-LAMP/LAMP-3/CD208/FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr299) /FITC

 熒光素標記鉀離子通道蛋白EAG1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-EAG1/FITC

辣根過氧化物酶標記內(nèi)皮素-1單克隆抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ET-1/HRP

熒光素標記表皮生長因子抗體(小鼠)IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-EGF(mouse)/FITC

熒光素標記抗纖維母生長因子-13抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-FGF-13/FITC

熒光素標記脂氧素受體1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-FPRL1 /FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠蛋白激酶GCN2蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-GCN2/FITC

Zymosan A 酵母聚糖A（來源于釀酒酵母） 25mg  瓶

L-fucose L-巖藻糖 1g  瓶

Spermidie 亞精胺 1g  支

革蘭氏染色液試劑盒 4×500ml  盒

NAD+ 氧化型輔酶Ⅰ 250mg  支

L-Homoserine L-高絲氨酸 5g  瓶

SYBR Green I(PCR級，10000X) 50ul  支

革蘭氏陽性質(zhì)粒小量提取試劑盒 100T  盒

羊抗人IgM-HRP 0.1ml  支

考馬斯亮藍快速染色液 500ml  瓶

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。