產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

人抗中性粒細胞胞漿抗體(cANCA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

植物玉米素(Z)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP-6)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人流感病毒抗體IgG(FLU)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠復(fù)合前列腺特異性抗原(CPSA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

循環(huán)復(fù)合物 48T/96T

激肽釋放酶8 48T/96T

人白細胞分化抗原30(CD30)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人氧化型谷胱甘肽（GSSG）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人軍團抗體IgA(LP Ab-IgA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠甲狀腺素(T4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

胞漿蛋白提取試劑盒Glu-Glu tag抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-

C-反應(yīng)蛋白抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-CRP

磷酸化cyclin D1抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-Cyclin D1 (Thr286)

CD208抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-LAMP-3/DC-LAMP/CD208

D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-DOK2

磷酸化表皮生長因子受體抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-EGFR(Tyr1086)

腸道病毒71型/手足口病病毒抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-EV71 VP1

磷酸化酪氨酸蛋白激酶A2受體抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-EphA2 (Tyr594)

纖維母生長因子4抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-FGF4

磷酸化叉頭蛋白3A抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-FoxO3a (Ser253)

胃泌素/蛙皮素抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Gastrin

Polypeptone 多價蛋白胨 250g  瓶

人IgG-FITC 5ml  支

D2000 plus DNA Ladder 50T  支

檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(1×) 500ml  瓶

1.8ml凍存管 500個  盒

CCK-8增殖及毒性檢測試劑盒 500T  盒

Sbsinthin 洋艾素 1362-42-1  20mg

Methyl hesperidin 甲橙皮苷 11013-97-1  20mg

Eugenol 丁香酚 97-53-0  0.5ml

Acetate gossypol 醋酸棉酚 12542-36-8  20mg

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。