產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

人抗細胞毒抗體(ALA/LCA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人高遷移率族蛋白B1(HMGB-1) ELISA試劑盒96T試劑盒 組裝/原裝

發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)運蛋白1 48T/96T

生長釋放多肽Ghrelin 48T/96T

T細胞CD3、CD4、CD8 48T/96T

人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人Jo1抗體/抗組氨酰tRNA合成酶抗體(Jo1/HRS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人抗內(nèi)因子抗體(IFA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

BSA標準血管擴張刺激磷蛋白抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-VASP

賴氨酸缺陷型蛋白激酶1抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-WNK1

尿調(diào)節(jié)蛋白抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MCKD2/UMOD

熒光素標記兔抗8-羥基脫氧鳥苷蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-8-OHdG/FITC

熒光素標記Actin α 蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Actin Alpha /Alpha-SMA/FITC

熒光素標記血管組織血管緊張素Ⅱ1型受體抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Agtr1/AT1a/FITC

熒光素標記激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ARIP2a/FITC

熒光素標記炭疽抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Anthrax/FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠、牛、兔、馬、豬有絲分裂激酶A抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Aurora A /FITC

熒光素標記上皮特異性EpCAM/CD326蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-EpCAM/CD326/FITC

生物素標記抗布魯氏抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Brucella/Biotin

過濾篩(不銹鋼) 600目  個

Tanshinone I 丹參酮I 568-73-0  20mg

Bouin's固定液 500ml  瓶

Maslinic acid 山楂酸 4373-41-5  20mg

Fangchinoline 防己諾林堿 436-77-1  20mg

Arecoline hydrobromide 氫溴酸檳榔堿 300-08-3  50mg

Nerolidol 橙花叔醇（順+反） 7212-44-4  0.2mL

Mexiletine hydrochloride 鹽酸美西律 1267397  100mg

玻璃勻漿器 5ml  個

5ml凍存盒 36孔  個

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。