產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準(zhǔn)備：

1.離心機(jī)

2.振蕩器
3.勻漿機(jī)/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時(shí)液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時(shí)是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時(shí)間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實(shí)驗(yàn)過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個(gè)過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)：
1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，取得佳實(shí)驗(yàn)效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

人顆粒酶A(Gzms-A)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人己糖激酶2 48T/96T

大鼠C肽(C-Peptide)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人抗核因子抗體(ANF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠三碘腺原氨酸（T3）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T（CTnT）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠再生基因蛋白IV（REG-4）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

總脂聯(lián)素 48T/96T

小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

囊泡濃縮管人血吸蟲 規(guī)格：  48T Human schistosoma ELISA Kit

人促腎上腺皮質(zhì)釋放因子 規(guī)格：  48T CRF(Human corticotropin-releasing factor) ELISA Kit

人血管緊張素原 規(guī)格：  48T aGT(Human angiotensinogen) ELISA Kit

人游離甲狀腺素 規(guī)格：  48T FT4(Human Free Thyroxine) ELISA Kit

人脂質(zhì)運(yùn)載蛋白2 規(guī)格：  48T LCN2(Human lipocalin 2) ELISA Kit

人骨涎蛋白 規(guī)格：  48T BSP(Human bone sialoprotein) ELISA Kit

人α1抗胰蛋白酶 規(guī)格：  48T Alpha1-AT(Human Alpha1-Antitrypsin) ELISA Kit

人骨髓抑制因子1 規(guī)格：  48T MPIF-1/CCL23(Human Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 1) ELISA Kit

人內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑 規(guī)格：  48T vaspin(Human Visceral adipose-specific serine protease inhibitor) ELISA Kit

人肌酸激酶 規(guī)格：  48T CK(Human Creatine Kinase) ELISA Kit

人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶 規(guī)格：  48T Gamma-ECS(Human Gamma-glutamyl systeine synthetase) ELISA Kit

TTC瓊脂基礎(chǔ) 特價(jià)供應(yīng) 250(g)

甘氨酸培養(yǎng)基 現(xiàn)貨促銷 250(g)

戊烷脒多粘素B瓊脂基礎(chǔ) 特價(jià)供應(yīng) 250(g)

碳酸氫鈉瓊脂基礎(chǔ) 現(xiàn)貨促銷 250(g)

指示選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ) 特價(jià)供應(yīng) 250(g)

快速硫化氫試驗(yàn)瓊脂 特價(jià)供應(yīng) 250(g)

PLET瓊脂基礎(chǔ) 現(xiàn)貨促銷 250(g)

DNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ) 現(xiàn)貨促銷 100(g)

甘露醇卵黃多粘素瓊脂基礎(chǔ)（MYP） 特價(jià)供應(yīng) 250(g)

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細(xì)胞中提取

1.收集約 10 8個(gè)細(xì)胞，3000rpm 5min（懸浮細(xì)胞直接離心，貼壁細(xì)胞使用細(xì)胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。